你检测一下你样品空白的容器之类的是否有污染了。

我同学的计算公式是这样的。不过就算跟我后来改过的公式比较结果还是有偏差，11.多是3.7的两三倍了，不过比起11比0.0078好太多。我会继续研究她的公式是个啥原理争取找到差距原因

一般都是和样品和标准酸度保存一致。

要稀释几千倍吧

循环水机接触不良还是软件提示错误？

既然是酚类化合物，很可能是空气氧化造成的

曲线最高点偏低，(质控)稀释样偏高很多

灵敏度不高啊? 10个ppb的才那么一点

还有你的P是在紫外区域，需要打开紫外吹扫稳定才行。

就是调位置的那个就叫荧光强度调节器

一般雾化器喷嘴那里影响较大，可以看看。

这个意思我个人认为应该是：液体：固体=10：1，提取液 含水量=10份，固体-含水量=1份

可以先检查一下进样系统气密性，注意房间湿度，仪器让厂家做个维护保养，检查一下大电容、大功率管之类的硬件吧。。。

这是什么仪器上的？品牌，型号？

加蒸馏水，可以加一些灭菌的试剂

板子有问题？

带质控测测看，这个要同时在做的同行才有可能知道。

在哪呢？

是不是在碱性条件下，蛋白质或者葡聚糖发生水解了？也有可能是在空气中的原因

测定PPO活性时倒没出现这种问题，不知道楼主采用的是什么。称取5g雷竹笋，置于研钵中，加入5mL提取缓冲液（含4% PVP、1 mmol/L PEG，1% Triton X-100），在冰浴条件下研磨成匀浆，四层纱布过滤后，4℃、12000r/min离心20min，上清液，即为粗酶液。配制反应体系，包括：l mL 0.05mol/L的邻二苯酚，4 mL 0.05mol/L、pH 5.5乙酸-乙酸钠缓冲液。以蒸馏水为参比，加入0.1 mL酶液，在反应的15 s开始计记录反应体系在420 nm的OD值，作为初始值，每隔1 min记录一次，连续测定至少六组。