不妨对波长校正试试

要是水脏了和少了就换，用比较干净的水，

用普通的消解方法就可以解决，敞口烧杯以HCL NHO3 H2SO4--HCL溶解样品。记不太清了，可能是334 337两条线较好。

你做塑料中的金属分析，上海有个分析公司曾经做过类似的检测工作。有机会交流交流。

用王水，碳是不溶的，不影响测试

用杂质的差减法一般来说是不是准确呢，用化学分析方法来做电解铅的话是不是可靠呢

在使用微波时HF要少用，它会增加样品的反应速度，能够使反应更加剧烈，如果加入过多，会有安全隐患。微波消化管是石英材料的要特别小心它会与玻璃中sio2反应，损坏你的消化管。

永磁铁氧体，石榴石晶型吧～～

看来专利的保护意识很强啊

有誰知道試樣空白溶液是怎麼回事!(依照樣品條件僅加入標准溶液，還是空白溶劑)

我用的是美国PE 2000的仪器，开机就能进行检测，这是我最满意的地方。软件也用得很顺手，数据能直接转换为EXEL文档，便于数据处理。其他公司的仪器我没有用过所以也没什么发言权。

名声在外啊

你试试用王水消解，肯定可以测到Sb的。

国产光度计目前可能还没有用氙灯做光源的进口的有：安捷伦Cary60；PerkinElmer的Lambda Bio系列；Thermo的Evolution201/220、Genesys系列

预热时间应该要长一点

大家都用的哪家公司的ICP？能谈谈使用感受吗？

用的是249.772和249.677

使用标准加入法的前提是干扰不很严重时，检测结果效果明显好转。至于光谱干扰，就我所做过的有关实验看来分析线的峰型依旧变型（即受影响）。

好厉害呀，你懂得很多，以后碰上问题请多指教！！！

用1：4的HNO3来浸泡。黄色是因为消化的过程中产生的NO2使罐子变黄，只要不影响使用就可以了。