进一毫升样品气就可以了。如果响应值太高，再适当地减小进样量。

温度程序是什么样的？降低温度试试，如果还是不行的话就只好换根柱子了。个人观点

以前测过没？柱子是否适合分析？

压缩？是不是先要收集气体，吸附，在解吸！

接个MS没必要啊，plasma 1000能满足您的要求，性价比也不错！

钢瓶空气就可以了

萘琨这东西能汽化么?

检测器温度不是靠空调调节的吧，是不是循环水的温度或者流量不在要求范围？

可能有漏气，查查漏看看。你确定色谱柱温度和检测器温度都是稳定的？

THANKS

不好意思，刚开始用色谱，很多问题不是很清楚。我换了根5A分子筛的柱子，检查管线时发现很多地方生锈了，并且用乙醇清洗管路，结果污染比较厉害，洗出来很多固体，溶液也是黄色的，但是现在的问题好像更严重了，好像是管线里面的污染物聚集到一起了，气体进样变得更困难。想请问大家还有什么方法可以清洗管线，特别是氧化物之类的？

如果用气相测定的话，应该很多单位都可以做吧，象一些专门的检测机构，高校检测中心等。

热电的工程师出来解释解释噻

把样品的组成情况说详细一些。

“CL2，需要测定其中的N2O”可以用预柱切割避免主峰进入检测器

前四类物质用极性柱没问题，PEG的就行，如果你要分析的物质是小分子（或者说分子量小的醇类、醛、酮）的建议用膜厚 厚一点的（1um），不过甲苯的话可能db-1更好一点，我们做甲苯一直是db-1（或者等同的非极性柱子）的，效果好一点

加大真空度及温度试一下！

为得到准确的定量结果，最好是每次开机都做。

被污染了吧? 是不是器皿没有洗好啊

最好用WAX或者FFAP的柱子吧，酒的成份分析我做过，柱子膜厚要厚，而且尽量长一点。