个人感觉安的tcd要比岛津的高，fid岛津比安的好。双fid也不过是多个放大板价格比单fid贵不了多少

还是烤一下柱子比较好吧，如果你前一天做的样品很脏或者温度条件不一样的话最好还是烘烤一下柱子吧。

主要天平室要保持恒温恒湿

没吹扫，顶空，萃取一样做，就是麻烦点，只要有相应的柱子和检测器，都能做，没问题的。

Cd迁移就有，Cd释放未听过

我样品尾号是5和0，一个0.69，一个0.68，感觉2个差别很小，很郁闷的说

你比较一下blank和样品谱线的背景。我个人认为应该这个浓度的不一定完全是被污染的，也有可能一部分原因是因为空白和样品的基体相差实在太大，样品中的目标元素信号被抑制过多。不妨试试标准加入法，PE和安捷伦的机子还有校正基体的功能，那个应该也可以用的

我用的是热分解进样，一种是添加了添加剂得高分子，另一种是标准物自己添加添加剂，测定比较，从顺序上看好像是但不敢断定，与该添加剂的标准物比较保留时间也有差了0.03

选择2-3条分析线同时测定，选择干扰少，灵敏度高的分析线的结果来分析数据

如果两个峰相差比例很大的话，应该是DDT其他的异构体吧DDT的几个标样是你中有我我中有你，要提纯到绝对的单个异构体几乎是不可能的

要看你买的气体的纯度了，一般仪器上有气体净化系统，但有时净化管太小，如果气体不好就要另加净化管了，这样对柱子有好处。

什么叫反射功率?如何造成的?有什么影响?

比我这边的干净多了，可以了，呵呵，不用太折腾，这玩意就是这样的。

你们觉得针尖朝上能排出那么小的气泡吗？

ICP，AA和UV可以放一个房间；MS单独放，GC和GCMS可以放一起。

我们用的是天普公司的。还可以。

请问你的仪器型号是什麽？水样是否浑浊?我的仪器是海光AFS-3100，做汞载流、标准空白和样品空白都是5%盐酸。

尽量再次过滤

钢瓶和你的气体有反应了

你用的是TCD,FID?