三者保留时间一致,完全没有分离.出峰时间是多少啊?是不是柱子不合适?你这个条件有相关资料参照么?

首先，载气的气瓶压力是否稳定且在正常设定值范围内；其次，检查气路是否漏气；再次，你的分流比设定可能有问题，你设定的分流比应该大一些，要么是不分流进样，不分流进样有一个进样时间，这个时间之后还是要分流的，还要设定分流比的，分流比要大一点。试试看吧，有问题再讨论。

用SNOOP检漏液或肥皂水，在系统通气的状态下对各接口、接头进行检漏，找出泄露位置再相应处理（接口松了紧一下就行）即可。如果是进样口隔垫漏气，更换即可。

我们用的是出气口用的不锈钢的金属管然后接下来弄的硬质塑料管，用得很好啊，当初实验室设计应该考虑到这点：仪器和储气罐不宜离得太远，不然出现突发状况去切断气源就麻烦了

一般来说，毛细柱可以接到FID检测器的靠近喷嘴处，方法是先往喷嘴方向向上顶到顶不动为止，再向下拉1厘米左右，再固定就可以了。

根据直径和圈数计算长度。

可以问一下贵单位是做什么材料的吗.

这个得计量院做，自己做不了

太大了吧，稀释到5%以下吧

不是漏,应该是堵了或是进仪器的载气出了问题.

减压阀是不是有什么不对啊。周期波动好像跟电源啊，接地啊有关系

如果房间内的温度能保持在25摄氏度，应该没有这个问题的啊？

我也觉得应该用FID做,柱温起始温度要低点.

我试过了，用盐酸加双氧水溶解不完全，只有少量溶解。用盐酸和硝酸很容易溶解，但是一稀释就产生白色沉淀了。

就是所有的样品溶液，标准溶液都是以重量为单位，用天平称量的，相对比较准确，但整个配制时间比较长

在线色谱使用硅钢管 大多用于 微量硫化物的测定 管子很贵? 国内无厂家生产 国外约600元/米

加标是最直接的方法。。不过元素多的话是很费时间。不知道LZ的是什么材料的，如果单纯的定性，你可以用XRF。

考虑到你的气体发生器曾经出现过故障，不建议这样。你可以把氢气关掉，但仪器可以不关。

现在的ICP好像还是测试时间长了会发生漂移，比如连续测试3-8小时，会飘的比较厉害，一般有QC液控制，这个漂移应该是进样系统，拘管，光学系统偏移，检测器等机器本身引起的，貌似可以通过内标解决一部分，但没用内标法连续测试很长时间

需要基体匹配的时候就要家高纯铁。