紧急按钮比较有用。尤其是机器出了点火线圈，或是炬管方面的问题的时候，要胆大 心细 下手快，尽量避免损失。不过说实话，就跟神枪手一样，真正的紧急按钮还是在脑子里面。我也见过眼睁睁看着炬管烧掉，还认为是管子里面积存了液体的。

成本包括很多，配件，工作气，耗电等等但我觉得决定成本的应该是操作人员，操作人员对仪器的理解程度与成本是成反比的

应该是显色剂的问题！

　　因为ICP光源的射频发生器功率比较大会产生辐射，所以会影响手机的通话；依此原理，手机也有辐射，但因为其辐射相对来说要小得多，所以一般很难感到它对ICP的影响

1.老化色谱柱,清洗衬管,更换进样垫;2.预热时间延长,必要时清洗检测器.

每天打坏100多个烧杯?你们玻璃仪器供应商要发财了你们是自己做实验自己洗,还是有专门的清洁人员?

可以的，但我用的时候剩快到三分之一的时候，气体就不行了，

好多有机磷的项目与衬管．石英棉．柱头等有很大的影响，如果是所有的都降了１０倍，那要查一下是不是有漏气的地方或是分流比有没有改变了

我觉得最好降1/3以内，否则对仪器会有影响

炬管烧裂炬管烧变形是不是很惨啊。。。。

本人也是操作热电的，还同有出现过这种情况。CAMERA温度的一般维持在38正负0.1摄氏度。在室温低，关机时间长的情况下升温是很慢的。建议控制好环境温度，15~28摄氏度，最好是23正负2摄氏度。

原料药厂最好买那种

我想说两点：1.样品前处理十分重要。前期的准备工作比较重要，分析也就几分钟。2.仪器的工作条件是否到位。

气体过滤装置怎么也能洗吗?

三者保留时间一致,完全没有分离.出峰时间是多少啊?是不是柱子不合适?你这个条件有相关资料参照么?

首先，载气的气瓶压力是否稳定且在正常设定值范围内；其次，检查气路是否漏气；再次，你的分流比设定可能有问题，你设定的分流比应该大一些，要么是不分流进样，不分流进样有一个进样时间，这个时间之后还是要分流的，还要设定分流比的，分流比要大一点。试试看吧，有问题再讨论。

用SNOOP检漏液或肥皂水，在系统通气的状态下对各接口、接头进行检漏，找出泄露位置再相应处理（接口松了紧一下就行）即可。如果是进样口隔垫漏气，更换即可。

我们用的是出气口用的不锈钢的金属管然后接下来弄的硬质塑料管，用得很好啊，当初实验室设计应该考虑到这点：仪器和储气罐不宜离得太远，不然出现突发状况去切断气源就麻烦了

一般来说，毛细柱可以接到FID检测器的靠近喷嘴处，方法是先往喷嘴方向向上顶到顶不动为止，再向下拉1厘米左右，再固定就可以了。

根据直径和圈数计算长度。