可以问一下贵单位是做什么材料的吗.

这个得计量院做，自己做不了

太大了吧，稀释到5%以下吧

不是漏,应该是堵了或是进仪器的载气出了问题.

减压阀是不是有什么不对啊。周期波动好像跟电源啊，接地啊有关系

如果房间内的温度能保持在25摄氏度，应该没有这个问题的啊？

我也觉得应该用FID做,柱温起始温度要低点.

我试过了，用盐酸加双氧水溶解不完全，只有少量溶解。用盐酸和硝酸很容易溶解，但是一稀释就产生白色沉淀了。

就是所有的样品溶液，标准溶液都是以重量为单位，用天平称量的，相对比较准确，但整个配制时间比较长

在线色谱使用硅钢管 大多用于 微量硫化物的测定 管子很贵? 国内无厂家生产 国外约600元/米

加标是最直接的方法。。不过元素多的话是很费时间。不知道LZ的是什么材料的，如果单纯的定性，你可以用XRF。

考虑到你的气体发生器曾经出现过故障，不建议这样。你可以把氢气关掉，但仪器可以不关。

现在的ICP好像还是测试时间长了会发生漂移，比如连续测试3-8小时，会飘的比较厉害，一般有QC液控制，这个漂移应该是进样系统，拘管，光学系统偏移，检测器等机器本身引起的，貌似可以通过内标解决一部分，但没用内标法连续测试很长时间

需要基体匹配的时候就要家高纯铁。

鄙视小日本人呢

我想因为水冷比气冷快些吧

我们要求R2=0.99就可以.这与样品是否易挥发也有关系

“卡拉卡拉的响声”，出现在哪个部位？

因要开展新项目，单位交给本菜鸟一个艰巨的任务----购买气相色谱并负责学会使用开展新项目。本菜鸟从未接触过气相色谱，各位大虾有什么建议。仪器预算在25W以内，分析内容主要是苯、2甲苯还有甲醛等。

咨询了国药有：工艺超纯，mos级，哪种级别更好一点啊？