是不是浓度太低了？标样有峰没？ 温度程序是？

样品浓度是不是太低了？ECD的灵敏度比FID高，况且二氯酚中杂原子较多，FID灵敏度较差增加浓度试试

看一下峰形和以前相比变化大不？峰有没有展宽？可能是柱效降低了，检查一下进样口和色谱柱头，看看有没有污染。

今天没甲烷也先去做做看了。GC2010 进样口控制方式设为线速度控制根据 死时间=柱子长度/线速度 计算而得。 这样计算和甲烷进样测得的数据应该很接近吧？

很多啊，至少也有十几种吧。 特别是半金属元素。

先确定是不是只有气体改变，其他条件是否也有变化呢？

说明对大多数元素来说仪器的灵敏度有所降低

每个机器FID检测器的最佳空气比例都要经过细心调校的,但大多数集中在氢空比在1:10-1:12之间,即氢气30ml/min,空气就要300-360ml/min.这些流量主要通过你的机器上的稳压阀或稳流阀或EPC控制,而不是气瓶等的出口压力,还有就你看一下你点火时点火线圈是否点亮,位置是否合适.最后就是FID最好在温度150度以上再去点火,试试吧兄弟!

什么是凝相干扰?

第二个介绍干扰机理的文献非常的好啊 支持！

我们用原来的2.5L试剂瓶，使用时倒入大烧杯中

清洁水体，直接加入预还原剂就可以测定了，还怎么要蒸干啊，Se还有吗？温度不能高的！

好像不行吧。待大侠指点！

那只有联系厂家更换泵体了，呵呵……

在配制20天左右，浓度和刚配时基本没有差别我曾经试过大家加酸都加多少呀PB标准加多了不好吧，那样对标准系列的酸度一致有影响

最近刚看了Agilent的产品手册，里面也说到了膜厚的问题。

电炉丝点火呢，方面直观，但是电炉丝在酸性条件下（原子荧光溶液都有一定酸度）加上加热，很容易被氧化，如果试样做的多的话，很快电炉丝就会发热不均匀，需要更换，虽然电炉丝很便宜，但是更换比较麻烦。如果使用红外点火，可以克服电炉丝易被腐蚀氧化的弊病，但是效果不好说，毕竟是一种新的方式，按照我的理解，仪器不能购买最新型号的，毛病多。

安装时，工程师说尽量不要用软件扣空白，说万一如果空白弄错了，就所有数据都报废了。

我可以给你找找看

我用ＩＣＰ，有一次，配好后因为仪器问题没办法测，过了三天再测的，浓度５０－１０００ppb，四个点Ａs标准曲线r才两个９，Ｈg三个9,其它元素都在5个９以上，基本上是１，你自己决定要不要现配吧．