是不是用过氯化亚锡~氯化亚锡和硼氢化钾好像要产生黑色的东西~

不同元素的线性范围是不一样的，应该根据元素的线性范围确定标准溶液浓度的设定。

我做的砷100多，汞300多，汞如果达到1000就不正常了，你加的是什么酸，换一个厂家的试试

可能是还原剂的问题，比如硫脲，抗坏血酸。。。因为测汞不需要这些所以测定仍正常。

我们这里是用王水作为消解试剂，水浴2小时。直接上机测定的，回收率还可以。

有机物会产生大量泡膜对测定有干扰。可通过完全消解或加消泡剂消除。

酸度调节特别重要，尤其要洗干净所用的器皿，以免引进干扰

样品加酸，加硫脲－抗坏血酸溶液，充分摇匀后15-30min即可测定。从反应动力学上讲，15min以上时间影响不大。但是不能放置时间过长，以防止Vc见光分解被氧化，部分3价砷被氧化为5价。

有进样的动作，进了空气对基线是有影响的。

标液待测元素化合物稳定性的干扰。比如硝酸汞比氯化汞明显不稳定，如果样品中带大量的Cl离子，而标液用硝酸配置，就会发生样品浓度（或加标回收）明显变大的效果。

空白为0是什么意思。

? 我们实验室只有空调，连个排气扇都没有~

空走试试，如果空走正常，就不是仪器问题。遇到过一次汞严重污染，造成砷的信号为0.

不好说，进单标比对一下

多上几回就能熟练了

这个建议你查一下国家标准检测方法

曲线浓度的选择也是因仪器而异吧

把负高压调高一点，还有你的盲样浓度是不是太高了，稀释下再做。

脂肪进入后，因为不能气化粘在衬管上，衬管脏得很快，同时会有少部分进入进入色谱柱，影响柱效、造成鬼峰

原子荧光选国产的就行！