清洁检测器，可能是检测器上有东西干扰

溶剂可能对保留弱的组分产生一定影响。? 但是具体到这个案例，可能影响不大。

把标样衍生的话，估计不太合适。? 最好还是购买甲酯标样吧。

是否也是十毫升样品加两毫升预还原剂？

深圳，厂家的话，大公司如果进不了就先进小公司做一段时间，工作5年，对GC及GC-MS还算熟练。目前工资5K多，如果能到8K，准备出去试下

玻璃棉作用无穷啊

弱碱性的化合物还好了，损伤不是那么大

最近三个月忙着国储棉了，仪器交由他人暂管。

那要看用多久了，用久了什么东西都会坏。

用大质谱测量二噁英用的PFK是低沸点还是高沸点？对于二噁英的仪器有没有什么特别要求呢？

确认空白溶液有目标物，计算样品时，先用样品原始浓度-空白浓度，这样扣了空白的值

我用的pe900T，用石墨炉默认就是AA-BG的，所以肯定要扣背景，基改的话没推荐吗？按推荐的来就好

我想知道你称ng内标物是怎么称的

1.老化 2.色谱柱两端各切掉一小段，有可能堵住了。 3.色谱柱的安装距离? 4.查看色谱柱有没破

没事开开机，不走升温程序通通电也行，放久就放坏了

你要的是configure editor-- configure-- path 嗎?這需要先建好資料夾在去指定

年底这阵子忙着做考核样，没做特别维护。

分流管路估计堵塞。? 捕集管最好不要用丙酮直接处理。也不建议高温处理，除非完全拆解开来。

换石墨管，或拆洗石墨炉石墨锥

对气相色谱是菜鸟，有做皮质激素的吗