载气纯度 没问题吧？ 把柱子老化一下 再看看

可能还是转化炉比较脏.

先取10到250之后从250里面取你需要的量加硫脲，定容

一般不用参比柱吧

电流不要设定为0nA，可以逐渐降低实验，比如降低到0.5nA。 最好长时间的热处理一下ECD，增大尾吹流量。

一般只有汞灯需要点火枪激发一下

原子荧光做铅还是很头疼的，用原子吸收就好多了。

少换柱子才是正道~

标样不出峰还是样品不出峰呢

国药AR级，无干扰。

未必异常。最好咨询厂家，可能工作原理决定的

载气节省固然可以省气，不知道有没有什么负面的作用

对照我用分析纯的，溶剂用色谱的

检测器污染也有可能。

跑空气时是198吗？换下试剂先。

如题，我的气相有时点火了能正常升温，有时又不能正常升温，时好时坏，不知道怎么办，大家给点意见，郁闷中

多清洗下色谱柱

可以按照原子荧光计量规程进行，相关的计量标准在网上可查。

是用氢气发生装置，还是气瓶供气呢？

我们近百个蔬菜样品，一个月出结果。