最近刚看了Agilent的产品手册，里面也说到了膜厚的问题。

电炉丝点火呢，方面直观，但是电炉丝在酸性条件下（原子荧光溶液都有一定酸度）加上加热，很容易被氧化，如果试样做的多的话，很快电炉丝就会发热不均匀，需要更换，虽然电炉丝很便宜，但是更换比较麻烦。如果使用红外点火，可以克服电炉丝易被腐蚀氧化的弊病，但是效果不好说，毕竟是一种新的方式，按照我的理解，仪器不能购买最新型号的，毛病多。

安装时，工程师说尽量不要用软件扣空白，说万一如果空白弄错了，就所有数据都报废了。

我可以给你找找看

我用ＩＣＰ，有一次，配好后因为仪器问题没办法测，过了三天再测的，浓度５０－１０００ppb，四个点Ａs标准曲线r才两个９，Ｈg三个9,其它元素都在5个９以上，基本上是１，你自己决定要不要现配吧．

这种拆硬件的情况，没把握就不要自己动吧我还没有遇到过尾吹不稳的情况

加硫酸 缓慢升温 损失会很小

高蒸一下咋样？

你按照哪个标准检测就用哪一个标准的配置标准溶液的方法配置就好了气相色谱这个方面还没有太大的问题，但是液相色谱就不好说了

关于做汞，各位都有啥宝贵经验啊，微量的很难做准的啊

目前还没有测实际样品呢。只是做了个外标法的曲线。然后发现的问题就是丙酮峰的拖尾把低浓度时候的丙烯腈盖住了。

自己动手没啥好说的，先把说明书看好，一定要心细，动手之前一定要清楚自己要做什么，要解决什么问题，动手的时候一定要手细，石英只不过是玻璃的升级版，本质还是玻璃，所以啊操作一定要小心。

只有英文的操作系统才可以装英文的版本！中文的操作系统只可以装中文的！LZ可以叫你们公司网管装个英文的系统啊！

不同的行业要求是不一样的，如果有标准要求，就得执行

有版友了解么？帮忙指导一下感觉有些复杂呀

你需要的是怎么样的指导？方法还是？EPA8270有分析这种物质的方法。我给你两篇文献，应该对你有很大帮助，你先看看你现有的设备能不能做，要是不行的话可以跟我联系。

我们是2014的，装的FID、ECD。

瑞士万通的极谱仪配件有捕汞器，十分好用，你可以查相关资料。

灯点着了吗？

干灰化法确实难得弄好，试着用50%的盐酸煮干后再灰化