它们在使用上操作步骤差不多吗？

装英文的，就要英文的系统，最好是正版有授权的系统，如果只是想要离线，好像离线不能单独装吧？

色谱柱的寿命很难界定的吧，只要能用就行，你这个项目不行，另外一个项目可以还可以继续胜任。

内标法不是都是通过公式计算的吗？难道还可以用曲线直接看浓度啊，不解？内标法也有内标曲线法，是用目标物的不同浓度和保持内标物浓度不变或基本不变来做目标物和内标物的比例和两者的峰面积做曲线。然后在相同条件下测定加已知内标物的未知样品，利用内标法曲线来求得含量。

沸点（℃）：正丁烷-0.5，顺-2-丁烯1.0，1-丁烯-6.3，反-2-丁,0.83.我们去炼厂实习时，做液化气也遇到过类似问题，C4和C5组分天冷容易液化，当时师傅说赶得及就放一会儿，等完全汽化后拍拍球袋混匀，等不及，就放到30到40度的烘箱加加温，完全汽化后拍拍球袋混匀，进样。如果以前是气态，可以跟领导建议在取样口加保温或加温。

甜蜜素，白色针状、片状结晶或结晶状粉末。无臭。味甜，其稀溶液的甜度约为? 甜蜜素蔗糖的30倍。甜度为蔗糖的40~50倍，为无营养甜味剂。10%水溶液呈中性（PH值6.5),对热、光、空气稳定。加热后略有苦味。分解温度约280℃，不发生蕉糖化反应。酸性环境下略有分解，碱性时稳定。溶于水（1g/5ml)和丙二醇（1g/5ml)，几乎不溶于乙醇、乙醚、苯和氯仿。其浓度大于0.4%时带苦味，溶于亚硝酸盐、亚硫酸盐含量高的水中，产生石油或橡胶样的气味。

我以前也有这种困惑，标气不存在放置不同结果不同的现象。

你是以前装过了重新装，还是准备装呀？

希望有更多的支持者！

仪器采购区应该更适合这个话题！

一般在什么的情况下会采用峰高进行定量的？比如是检测什么类型的物质时峰高进行定量优于面积定量？

看看炉丝是不是断了

做标准品的时候是怎么做的？样品和标准品应该一致

一样受影响。可能是那一小段在高温度，老化的更完全了。

气瓶问题，管路问题，还有电源问题，协调解决好

如果有相同原因的，可先使用一下，在找其他原因。值得借鉴

可以用100微升液体注射器取样。

气相色谱定量管有聚四氟的，要分析氯气建议使用惰性的进样阀

拖尾应该算正常的，严重吗？

自动清洗还是不如拆下来手工清洗的干净，建议您还是等到批处理完毕后，把进样针拆下来手工清洗，这样坚持下来，针就不会那么涩了。