各种条件都试试，看能否改变。

说的详细一些，拖尾严重那可能升温速率慢，或者溶剂是不是挥发太快，进样量少一些

这个东西的沸点是多少？一般来说脂肪酸都是用GC或者GC-MS测的。

浓度倒不是很清楚，我们质谱用的载气是氦气，参数和氮气的一样拿，有看到用氢气做载气的，峰型更尖锐些呐，但氦气的价格相对高很多哟！

很可能是气路连接有问题，漏气。

进样针上的传感器接触不良所致。

最好询问厂家。 具体是什么表现？

买这个真不如买台ICP。连续光源唯一的优点就是不用换灯，其他没有任何优势。而且现在其他厂家原子吸收都有6-8个灯座，也很少有频繁换灯的。其他功能就是一台普通的原子吸收。

如果用的是取样器直接进样，那可能是进样手法；　而你所说是流程阀进样，更有可能是流程样品不均衡所致，旁通吹扫充分后，连续进样，最初几个会不平行，后面会有平行样出现，取此值。

检测器有问题，与厂家联系吧。

科晓造的很像呀！去过科晓工厂，蛮大的

? 具体是什么物质？

没做过这种试验。

做过水中氰化物，用紫外分光光度计，需要蒸馏。

常用8元素 CR CU NI PB ZN, CD? ,HG AS SE（这几个要氢化物发生器）

是北方地区还是南方地区？个人感觉没那么严重吧。

可以推导：k变大 H变大，柱效下降 柱容量却变大了

你说的是GB/T5009.48-2003中的《4.2甲醇和高级醇类（气相色谱法）》吧？上面说的确实不太清楚，柱子还是2米的GDX-102填充柱，不知能否将白酒中的甲醇与其它组分完全分开 你的GC-2014装的是填充柱还是毛细柱？型号？规格？

测一个标液看下怎么样？往消解定容后试剂空白中加标看怎么样？

有油味正常，我这里的空气发生器也这样，经常放水，味道就会小很多。