没有这种网站。先查询有没有标准方法，再查询有没有文献方法，都没有的话，可以查询相似化合物的方法。也可以找有经验的人问一下。

应该分流效果更好吧。

水解、提取吗？

操作基本一样，洗脱溶剂用反相溶剂，但过反相柱洗脱流速很慢，需要加个负压，而且你的样品在反相HPLC下刚刚分开，建议用中压过柱机来做有可能分开。

外标法分外标单点法和标准曲线法，不管哪一种方法最好是每次都进标液，至于标液能放多久，看标样的稳定性，有些东西是很稳定的，放几个月都没问题，有的不稳定的每次用时需邻用新配。具体能放多久做稳定性试验，把旧的标样与新配的标样进行响应因子（=峰面积/浓度）对比，无明显变化或偏差在允许范围内即认为稳定。单点法一般配两个标液，标准曲线法至少配三个标液，具体看标准规定

浓度要低，不能含有难挥发的盐类物质

疑似是准备好了？

不懂！触发改装是什么意思？不是检测术语，倒像自动化术语啊。在线气相色谱仪已经非常 普及了，从实际效果看，其实并不十分好，但随着离线色谱检测人员技术的大幅度退步，在线色谱的重要性就突显出来了。重点注释了人是工艺环节中最不可靠的！成也萧何，败亦萧何！专业的色谱人员并不是很多，但应用面又很广。合格的色谱人员就显得太少了。

什么泵啊？能给个范围不

要想快的话，有些厂家的培训资料很好

看物质好像用气相分析更合理，含丙二酸的部分物质液相分析可以试一下以甲醇－水为流动相，210nm检测

密封垫最好用一次就换

向甲醇中多加一些苯，先找到苯的保留时间。再降低样本中的苯含量。直至最低检出限。

可能是配标曲时，挥发太大，对于Tvoc、苯系物这样挥发性强的物质，用移液针取时，尽量在封闭小瓶中配置，小瓶尽可能放在冰块上

这个还要自己去搞吗？

是不是该换了？回收率、准确度有没有变化？

两个都可以的，或者两个都买回去试试好了

如果损害的话，最有可能受损的是色谱柱的柱头固定相可能会稍有损害。

我们的气相色谱仪器只有前检测器，但是运行方法时却提示后检测器有问题（气流、温度等），不能运行，请问大神们，怎么设置使得后检测器问题不显示？因为根本不需要啊啊( ﹏

试一试万能的重启