要想快的话，有些厂家的培训资料很好

看物质好像用气相分析更合理，含丙二酸的部分物质液相分析可以试一下以甲醇－水为流动相，210nm检测

密封垫最好用一次就换

向甲醇中多加一些苯，先找到苯的保留时间。再降低样本中的苯含量。直至最低检出限。

可能是配标曲时，挥发太大，对于Tvoc、苯系物这样挥发性强的物质，用移液针取时，尽量在封闭小瓶中配置，小瓶尽可能放在冰块上

这个还要自己去搞吗？

是不是该换了？回收率、准确度有没有变化？

两个都可以的，或者两个都买回去试试好了

如果损害的话，最有可能受损的是色谱柱的柱头固定相可能会稍有损害。

我们的气相色谱仪器只有前检测器，但是运行方法时却提示后检测器有问题（气流、温度等），不能运行，请问大神们，怎么设置使得后检测器问题不显示？因为根本不需要啊啊( ﹏

试一试万能的重启

怎么不用二氯甲烷溶解对硫磷

热解析仪器都带气体吸附管活化，（自动和手动两种）

把顶空拿掉，先看看气相有无问题。

可以用wax柱子试试

325是等度使用最好温度，350是梯度使用最高温度。

我们是一台气相配一台发生器。发生器不超过5千块钱，没必要一台供多台

软件上有设置吧，有温度设置，还有开关设置。

清理一下FID，应该是脏了

目的是什么？设成3也是逐渐的升到3的，不会一下就到3.