国标方法大多指定了标准曲线的取值。水样测定值小，如果高于检出限，测出多少报多少，如果低于检出限，一般报小于检出限。不需要改标准曲线的范围。测盲样的时候，稀释盲样操作简单些。先粗测再配标准曲线的做法也可以，只是要注意，不能超出仪器的线性范围。

出现平头峰是什么原因造成的呢？

先低温让甲醇出来 再升温试试

很多期刊都可以的

用默克的色谱纯试试。

核对一下流速和柱温

应该不会的。。。。 气源有问题么？

? 为什么会不准确呢？

“1mg硫胺素=1.3379mg维生素B1盐酸盐，1mg硫胺素=1.2336mg维生素B1硝酸盐。”这个换算关系哪里找到的？不对吧？

看了眼天美的网站好像没有你这款仪器，布鲁克在信息网的网页里也没找到，感觉像是弃管了。如果是耗材的话可以看看其他公司的替代品。我手里有一台CP3800-SATURN2200的气质，接手的时候没有资料我是找的安捷伦但感觉售后服务可够呛。

如果空气中乐果含量很低，怕是做不成。

吹扫捕集技术适用于从液体或固体样品中萃取沸点低于200℃、溶解度小于2％的挥发性或半挥发性有机物，广泛用于食品与环境监测、临床化验等方面。美国F：PA60l、EPA602、EPA603、．EPA624、EPA501．1与EPA524．2等标准方法均采用吹扫捕集技术。特别是随着商业化吹扫捕集仪器的广泛使用，吹扫捕集法在挥发性和半挥发性有机化合物分析、有机金属化合物的形态分析中起着越来越重要的作用。吹扫捕集法对样品的前处理无需使用有机溶剂，对环境不造成二次污染，而且具有取样量少、富集效率高、受基体干扰小及容易实现在线检测等优点。但是吹扫捕集法易形成泡沫，使仪器超载。此外伴随有水蒸气的吹出，不利于下一一步的吸附，给非极性气相色谱分离柱的分离也带来困难，并且水对火焰类检测器也具有淬火作用。动态顶空分析法也称吹扫-捕集（purge-trapping）分析法，该方法是用惰性气体通入液体样品（或固体表面），把要分析的组分吹扫出来，使之通过一个盛有吸附剂的容器进行富集，然后再把吸附剂加热，使被吸附的组分脱附，用载气带入气相色谱柱中进行分析。动态顶空分析法有富集的功能，对痕量组分的分析比较有利。存在的问题是，所用时间较多，吹扫中有可能引入杂质以及吸附剂性能的选择等。

基质要一致，混匀程度要好，顶空是手动还是自动。

将色谱柱与抑制器/电导池逐一断开观察压力变化，以确定哪里堵了。

30米能分开吗？还是要用60米的。

对于新柱子的初次使用，有一个由低流速向正常分析流速过度的活化，对于正常使用的柱子流速为0.8ml/min没有必要低流速过渡。

用哪个前处理方法，用茶叶基质配标线了吗？

修好之后肯定很有成就感

报修为好，好像是硬件问题

见过控制两台气相的，可以控制更多台吗？