30米能分开吗？还是要用60米的。

对于新柱子的初次使用，有一个由低流速向正常分析流速过度的活化，对于正常使用的柱子流速为0.8ml/min没有必要低流速过渡。

用哪个前处理方法，用茶叶基质配标线了吗？

修好之后肯定很有成就感

报修为好，好像是硬件问题

见过控制两台气相的，可以控制更多台吗？

好像是成瓶卖的，迪马有卖的。

? 一个三通

什么项目?

回收率与化学物的性质有一定的关联吧！

求解答

没有这种网站。先查询有没有标准方法，再查询有没有文献方法，都没有的话，可以查询相似化合物的方法。也可以找有经验的人问一下。

应该分流效果更好吧。

水解、提取吗？

操作基本一样，洗脱溶剂用反相溶剂，但过反相柱洗脱流速很慢，需要加个负压，而且你的样品在反相HPLC下刚刚分开，建议用中压过柱机来做有可能分开。

外标法分外标单点法和标准曲线法，不管哪一种方法最好是每次都进标液，至于标液能放多久，看标样的稳定性，有些东西是很稳定的，放几个月都没问题，有的不稳定的每次用时需邻用新配。具体能放多久做稳定性试验，把旧的标样与新配的标样进行响应因子（=峰面积/浓度）对比，无明显变化或偏差在允许范围内即认为稳定。单点法一般配两个标液，标准曲线法至少配三个标液，具体看标准规定

浓度要低，不能含有难挥发的盐类物质

疑似是准备好了？

不懂！触发改装是什么意思？不是检测术语，倒像自动化术语啊。在线气相色谱仪已经非常 普及了，从实际效果看，其实并不十分好，但随着离线色谱检测人员技术的大幅度退步，在线色谱的重要性就突显出来了。重点注释了人是工艺环节中最不可靠的！成也萧何，败亦萧何！专业的色谱人员并不是很多，但应用面又很广。合格的色谱人员就显得太少了。

什么泵啊？能给个范围不