氯仿可防止微生物生长.

如果有规定的分流衬管，那就应该使用。如果没有就使用通用的衬管。

可能是雾化器喷头没装好，不正交

只要炬管没损坏,对检测结果没什么影响,换新炬管仪器感度会高一些.

可以用的，那个是针对你矩管装的位置来准直。你说的0.0 -0.3 是偏差范围。

但一定要没有离子阿

肯定是因为漏气引起的.仔细检查一下管道的接口处.另外检查一下进样口密封垫,很大可能性是密封垫的原因,换一个新的试试.

波长准确度，精密度～～～

会不会是隔垫使用时间过长，导致保留时间向后漂移了？可以延长一下运行时间试试

不能管用的，如果是水平试的就能

色谱分析条件的选择主要决定于待分析样品的组成，选择合适的柱子和其他分析条件。我通常是根据组分的沸点来初步选择，然后根据分离情况调整。可以自己尝试换换条件。药典有规定的还是尽量用规范的条件好。另外，如样品中含有高沸点物质，终温要设高一些，这样可保证残留物完全气化，对色谱柱清理有帮助。而且对有些组分可以减少拖尾。

标加法做了效果不好，曲线斜率变化很大，重现性不好，不知道加标有什么讲究没有，是不是我加太低了，最高的一个点才加了4个ppm

您说的是比色法么？如果一般做镁 现在都是用的AAS和ICP的方法，具体的选择跟镁含量有关。

高端与低端要看和谁比，和其他品牌比是不错的，但是在安捷伦产品线中是中低端产品。

柱子有说明书的吧说明书上会有温度限值的老化温度通常要比最高使用温度低20度左右

查看日志---仪器设置界面--LOG

還有這個問題嗎，看來我知道得太少了

我和你的型号差不多,还算好用

是很伤的，不过是在要检测也是没办法的事情，正庚烷作溶剂，ECD检测器，微量检测

和你环境有关系。嘿嘿。