能把重点贴出来吗

可以查下检定规程

有可能是进光的轴向玻璃被腐蚀了，换一块新的玻璃就行了，我以前也碰过类似的问题

忘记了我用 吹扫捕集O.I. Analytical

先检查是比较明智的,不要一有杂质峰就以为是色谱柱的问题

别说3台，15台我都卖

氯仿可防止微生物生长.

如果有规定的分流衬管，那就应该使用。如果没有就使用通用的衬管。

可能是雾化器喷头没装好，不正交

只要炬管没损坏,对检测结果没什么影响,换新炬管仪器感度会高一些.

可以用的，那个是针对你矩管装的位置来准直。你说的0.0 -0.3 是偏差范围。

但一定要没有离子阿

肯定是因为漏气引起的.仔细检查一下管道的接口处.另外检查一下进样口密封垫,很大可能性是密封垫的原因,换一个新的试试.

波长准确度，精密度～～～

会不会是隔垫使用时间过长，导致保留时间向后漂移了？可以延长一下运行时间试试

不能管用的，如果是水平试的就能

色谱分析条件的选择主要决定于待分析样品的组成，选择合适的柱子和其他分析条件。我通常是根据组分的沸点来初步选择，然后根据分离情况调整。可以自己尝试换换条件。药典有规定的还是尽量用规范的条件好。另外，如样品中含有高沸点物质，终温要设高一些，这样可保证残留物完全气化，对色谱柱清理有帮助。而且对有些组分可以减少拖尾。

标加法做了效果不好，曲线斜率变化很大，重现性不好，不知道加标有什么讲究没有，是不是我加太低了，最高的一个点才加了4个ppm

您说的是比色法么？如果一般做镁 现在都是用的AAS和ICP的方法，具体的选择跟镁含量有关。

高端与低端要看和谁比，和其他品牌比是不错的，但是在安捷伦产品线中是中低端产品。