对于问题2：英文资料应该是pressure stability(压力稳定性)是0.1 psi 控制精度为0.001 psi

混标，还有其他的元素，单独测钾没试过，不过硼酸基体的钾、钠试过，都有这个问题

密理博很多型號的，你問問哪一種才能達到你的要求就可以

铁元素等会干扰，用AA测比较准

引用“再求下porapak q柱上乙烷、氯乙烯、氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷、三氯乙烯的保留时间（有多少算多少，没钱买标样）本人初学乍道，还请多多关照。。。另外再问下是不是每台色谱都必须建立自己的资料库？那岂不是累死？” 柱温不确定保留时间没法给出引用“同一种柱子是不是只要载气流量和柱温一样，那么检测物的保留时间就是一定的？” 保留时间一定的前提是汽化室要能够让所有组分瞬间汽化，否则保留时间会有差别。一般情况这个命题还是成立的。

现在是通则，法规性的东西都不够认可了。

可以用程序升温来改善峰型试试！

相比钾、镁而言，钠、钙更易受污染，器皿溶出、所用试剂/水均有可能

呵呵，我一直是用热电的ICP，对它的数据处理，结果打印都不满意。

瓶片到底是什么东西啊？

我觉得没有做中央纯水系统的必要吧？直接一纯水机搞定得了，反正我们实验室几年都是这样用的。也没觉得不方便啊

什么机器，温控坏了吧

载气最好使用气体钢瓶（高纯氮、高纯氦等，纯度：99.999%以上），尤其是电子俘获检测器；氮气发生器质量难以保证，使用前还要注意排空操作，否则会使部分空气带入载气气路，不过也有自动排空功能的发生器。

电路故障；电机故障，机械故障。

曲线是重新配的吗？

一般GC能测的都是相对容易气化的，热稳定的物质，所以个人理解GC温度方面的设定都差不太多，除非是为了检测一些在高温下比较容易分解的物质时，才会适当地调低温度。

泡棉有保温隔热的作用，包厚点会起到一定的延缓作用。

首先衬管的中间有个比较细的凹槽，是装玻璃棉的位置，进样时针不能接触到玻璃棉的！

我用的是兰州中科安泰的柱子，还行．

自己做一下方法确认