我们用填充柱也分开了，条件要掌握好

报告里应该 有的

请问 那种酯化试剂的名称是什么？ 我这里采用甲醇对其酯化还是不出峰，原因是什么？想不通，大家给出个主意！

尽量不要用到这么少，很容易用光的。

ICP能测，而且有优势，589那条干扰少

我把软件重新装了下，基线就走稳了，纳闷的

这么低的含量，实验过程确实不能用玻璃器皿。。。

大家说的很受启发，在不点火的情况下只要有带电的离子进入电场中，进行定向流动，也会被收集极收集成微弱的电流，然后放大，出现信号值。

走一个空程看情况如何？

王水正解！

样品处理一样吗，样品处理对硅的影响比较大？

你的侧重点在哪方面啊

急 啊，怎么每人看呢

那豈不是一個月不用就跑的差不多了就這環境？

那么大的限量 用ICP是可以的，不过要注意记忆效应

要想多检测项目就选择国产仪器；因为价格合理，耗材便宜；如想耐用就选进口仪器；但价格不菲，耗材也贵；

样品检测过程要紧凑！

一般选择两条吧，选择响应值大一些，相互干扰小一些的谱线。

关键还得看你的实际测试要求啊。。。要是待测元素含量为痕量和超痕量的话，考虑直接买密理博的了

仪器检出限和实际的方法检出限出入还是很大的，而且一些参数要在厂家要求的环境试剂条件下才能达到，轮到你自己做就怎么也做不到了呵呵