曲线是重新配的吗？

一般GC能测的都是相对容易气化的，热稳定的物质，所以个人理解GC温度方面的设定都差不太多，除非是为了检测一些在高温下比较容易分解的物质时，才会适当地调低温度。

泡棉有保温隔热的作用，包厚点会起到一定的延缓作用。

首先衬管的中间有个比较细的凹槽，是装玻璃棉的位置，进样时针不能接触到玻璃棉的！

我用的是兰州中科安泰的柱子，还行．

自己做一下方法确认

应该是纯度不够，换个发生器

衬管一般都是石英的比较耐高温，可以放在高温电炉中灼烧，以除去污染物。

试试硝酸加HF吧，前几天做过这种焊条。30%的银。关键是看你的Sn有多高，前者不行再试试反王水加氢氟酸吧（反王水我一般先加盐酸再硝酸，防止浓硝酸和Sn生成偏锡酸）

我用的还是挺多的，因为测定的元素限量不一样，所以需考虑到样品中待测元素的含量尽量在线性范围内，保证元素的限量尽量在线性范围的中间部分，这样测定的结果会更准确。考虑到每个元素，曲线中必定会出现各元素浓度高低不一致的情况。要保证配制的标准曲线准确无误，最好在记录本上先算好，一步一步去弄，这样出错的机会就会大大减少了！

不解决酸度太大的问题的话，气相的检测器受不了的。

程序升温也是很快的啊，十几分钟就能搞定的，不过我们的柱子对间二甲苯分不开的，用的是、FAPP的极性柱

mg/m3=1012mg/ul

离你最近的大学,一般都有个分析测试中心,GC/MS是常规配置仪器,可以找他们去做

瓦里安的一体矩管还是比较好拆的。

可能需要配置Remote Start in信号类型,High to low 或者Low to High,不确定用哪个，可以分别试下。不建议直接短路，若有电压就惨了，会烧板子的。前处理设备也应该有个Start out信号类型设定。

请问“确保仪器进口管氩气压力在0.41~0.69MPa之间；”这是你们实验室内部规定的还是仪器厂家规定的？我们的710一般是在0.5MPa~0.9MPa之间，通常都是0.7MPa左右。

软件操作者在未打开软体前进行登录。

十天还没到,北京的效率也太~~~

买连续光源的火焰+石墨炉AA，更适合些。