应该是纯度不够，换个发生器

衬管一般都是石英的比较耐高温，可以放在高温电炉中灼烧，以除去污染物。

试试硝酸加HF吧，前几天做过这种焊条。30%的银。关键是看你的Sn有多高，前者不行再试试反王水加氢氟酸吧（反王水我一般先加盐酸再硝酸，防止浓硝酸和Sn生成偏锡酸）

我用的还是挺多的，因为测定的元素限量不一样，所以需考虑到样品中待测元素的含量尽量在线性范围内，保证元素的限量尽量在线性范围的中间部分，这样测定的结果会更准确。考虑到每个元素，曲线中必定会出现各元素浓度高低不一致的情况。要保证配制的标准曲线准确无误，最好在记录本上先算好，一步一步去弄，这样出错的机会就会大大减少了！

不解决酸度太大的问题的话，气相的检测器受不了的。

程序升温也是很快的啊，十几分钟就能搞定的，不过我们的柱子对间二甲苯分不开的，用的是、FAPP的极性柱

mg/m3=1012mg/ul

离你最近的大学,一般都有个分析测试中心,GC/MS是常规配置仪器,可以找他们去做

瓦里安的一体矩管还是比较好拆的。

可能需要配置Remote Start in信号类型,High to low 或者Low to High,不确定用哪个，可以分别试下。不建议直接短路，若有电压就惨了，会烧板子的。前处理设备也应该有个Start out信号类型设定。

请问“确保仪器进口管氩气压力在0.41~0.69MPa之间；”这是你们实验室内部规定的还是仪器厂家规定的？我们的710一般是在0.5MPa~0.9MPa之间，通常都是0.7MPa左右。

软件操作者在未打开软体前进行登录。

十天还没到,北京的效率也太~~~

买连续光源的火焰+石墨炉AA，更适合些。

我们是参加武汉质监所组织的。据了解是测相对含量，不用标准品，也不用校正因子。

岛津的进样隔垫有个导针器，装反了就没法用的

拔掉USB插头，重新再插上，运行软件，立马搞定。

以前这个温度都很正常，标气也就2，3个月吧，北京氦普的。标气没问题，在另一台安捷伦7820上进这个标气，都能出峰。

甲醇很容易被皮肤吸收的,而且甲醇的挥发性很强,它的毒性大家应该很清楚,还是小心为好.最好戴上手套和防护眼镜及口罩在通风柜中进行.

感觉比较像堵了