可测微量，痕量，分度可达ppm级，精度10%

其实你这里最关键就是经费。如果对测量结果要求不是很精确如百分之零点零几，可以采用焦性没食子酸吸附来检测，速度也比较快。即使流动气体你可以采用取样袋即时取样。

进样量太大，减少进样量

钢铁类物质里的无机元素的侧量标准

这个是标准方法检测吗

拖尾太严重了，会不会是柱子装的不好？换个柱子试试？

光学理论的东西，不清楚。期望知道的版友讨论下。

蛋疼的拖尾。。。。

我们从没有试过不会的

阿宝平时柱箱的温度保持60℃不变 在老化的时候我们一般设置到150℃现在峰型有所改变 不是以前的样子了 是不是柱子出了什么问题？确实比以前要丑很多

厂家会有培训的，找利曼公司客服。

最近发现，泵的泵棍比较脏，附着些像油一样的物质，想清洗下，版友们有对泵棍进行过维护吗？怎么维护的呢？

比例简单啊，用TCD高纯氩气做载气，用13X或5A分子筛就可以分析杂质的话要看你是如何要求的？按照高纯氩杂质和高纯氧气和成的，还是纯氩工业氧合成的？水分要用露点仪分析，水分仪会有干扰

冬天称量法还是比较准的，只是操作比较麻烦， 冬天 机器房间开空调，纯水机出的水温较低，滴定的时候因为温度不均匀导致定容体积高低不一。目前我们都是不在空调房里配置标液，纯水机出水后，放一会，在环境温度下配置！一般来说还行！ 标准曲线和样品同高同低，数据结果是不变的

新柱子老化时检测器这端放空，仪器只需要打开载气就可以了，老化步骤：50度，3-5度/min升温，升到100度时，保持60min，再继续升温，直到你需要的温度，保持2小时，注意不要超过色谱柱的极限使用温度，2个轮回基本差不多了

不同的检测器应该有差别吧，CCD和scd的环境一样？

定容溶剂最好都选色谱纯的，一般气相气质我们是用丙酮正己烷，液相液质用甲醇。

一般检测方法上会说明用什么溶剂，最好不要用其它溶剂代替。如果自己研究方法，选什么溶剂就要好好考虑一下了。

电磁阀的连接好像一个三通接头。

药典上的方法应该没太大问题吧？照着方法做就行了。