icp-ms谁都知道好,不过要200万呢,暂时还没有配.一个氢化物发生器才7千,没事也可以买来试验试验.

GC不行，应该不够精密。

国内做色谱仪器的厂子很多，最有名的是北京北分，浙江温岭福立，这两家

今天用原子荧光分析汞，突然空白值达到3000多，而且走了半天的空白也没降下来，不知道为什么？最近没有做过高浓度的样品，昨天作的时候空白1000多，觉得有问题，今天早上降到700了，可是突然就高到3000多了，当我不进还原剂时，只进5％的盐酸，空白也不下来，请问我该怎么办？

原子吸收法很常用，如果有两台仪器，当然用原子吸收法，消解好直接测就可以了，原子荧光一般测汞和砷等，需要配酸液和碱液，工作效率很低。

前处理差异不大，要注意样品的流失。原吸把原子化器换成氰化物发生器，则理论上相当于原子荧光。而铅最好不要用火焰法或石墨炉法测，会造成损失。另外基体掩蔽剂不论用什么方法都要加入

是比较难办，我们就是把它倒出来再赶酸

我认为这不低，低不低不要紧，关键是看能不能满足你检测的要求！弄的在低，你样品的浓度高，不是要稀释吗？一样带来的误差。

样品的消解都基本差不多，原子吸收要注意酸度控制，原子荧光要还原，还加特殊试剂

你是怎么洗的？说说你的过程。这两个东西很好除去的啊！你装大半瓶蒸馏水或者乙醇当成样品走，肯定能洗干净!推荐阀温跟传输线温度都设高点！150度。

石英和玻璃我认为是一个东西

有石墨炉就不大推荐再用荧光测铅了因为毕竟用荧光测铅是没有办法的办法

空白主要取决于你的试剂的好坏，As Hg同时做时原子化器的高度要适中，建议用9MM 另外样品空白一般来说要比标准空白要高的，这也是正常现象，因为你加入的试剂比较多消解赶酸也未必干净

能具体说说应注意什么问题么？怎样对国标进行改进的？

会有这样的情况？那就是说，如果有一贮罐，里面有氢气和氮气的话，氢气都在罐的顶部，下面都是氮气了？

我们用的仪器是科创海光的3100

没有做过，一直用原子吸收

站内有检定规程，可以搜一下。

比较困难,PSA的荧光在国内没见过,没听说哪里买了.你如果有英文的可以发上来看看

应该是相同的。要注意顶空或者吹扫－捕集进样装置对气相色谱载气流量的影响，有影响的话，保留时间就不相同。