是比较难办，我们就是把它倒出来再赶酸

我认为这不低，低不低不要紧，关键是看能不能满足你检测的要求！弄的在低，你样品的浓度高，不是要稀释吗？一样带来的误差。

样品的消解都基本差不多，原子吸收要注意酸度控制，原子荧光要还原，还加特殊试剂

你是怎么洗的？说说你的过程。这两个东西很好除去的啊！你装大半瓶蒸馏水或者乙醇当成样品走，肯定能洗干净!推荐阀温跟传输线温度都设高点！150度。

石英和玻璃我认为是一个东西

有石墨炉就不大推荐再用荧光测铅了因为毕竟用荧光测铅是没有办法的办法

空白主要取决于你的试剂的好坏，As Hg同时做时原子化器的高度要适中，建议用9MM 另外样品空白一般来说要比标准空白要高的，这也是正常现象，因为你加入的试剂比较多消解赶酸也未必干净

能具体说说应注意什么问题么？怎样对国标进行改进的？

会有这样的情况？那就是说，如果有一贮罐，里面有氢气和氮气的话，氢气都在罐的顶部，下面都是氮气了？

我们用的仪器是科创海光的3100

没有做过，一直用原子吸收

站内有检定规程，可以搜一下。

比较困难,PSA的荧光在国内没见过,没听说哪里买了.你如果有英文的可以发上来看看

应该是相同的。要注意顶空或者吹扫－捕集进样装置对气相色谱载气流量的影响，有影响的话，保留时间就不相同。

可以试试加大载气的流量。

我用的酚试剂分光光度法测的，这里一个标准，里面介绍叻气相的做法，用的是衍生法，测甲醛腙

像锡和铅按国标做很难做出曲线了，他们对条件的要求很苛刻！

这个一般有要求的，hg的标液就是玻璃瓶装的，加入2%左右的硝酸冷藏就可以放置一个月

原子荧光做铅对酸度要求较高，照着国标上的方法做就可以了，要配的试剂较多，不好做啊

搂主想分析什莫？