丙烯建议液相取样这种更有代表性

噪声，即是空白值，和平时的实验空白一样，

可能需要配置顶空进样吧，

没必要吧，就自然凉干也行的

残留溶剂测定的规定就是内标法5%，外标法10%，依据是中国药典附录“残留溶剂测定法”；就算是含量测定，RSD2.0%即可。依据是中国药典“气相色谱法”；1.5%的规定是贵单位的内控标准。

老化的时候，如果你仔细观察的话，程序升温出的杂质峰远比直接高温出得多不知道是高温杂质峰合在一起了还是？

装两跟柱子可以 但是要注意的是两根柱子的最高使用温度要基本一样

自己试验一下吧，不好说。一般稀释到针能吸上来。

加标回收直接按你液体的浓度 ug/L 算就是，不用换算成质量浓度

最经典的是定氮瓶，耐用、回流效果好。

二者各有所长，目前看来气相不可能被淘汰。

每天的称样量相同吗？也许是存在化学干扰。。

真没遇到过这种事。。。

气体还是液体样品进样？

1200-1800不等

没注意看是“无关”色谱峰宽度更常见是过载使峰展宽，同样的温度下，进样量大的峰宽。

这跟条件的选择有关，所测得荧光值有影响。仪器的条件使曲线的荧光值变小，自然可以将曲线的上限提高呢。

你在哪里看到的那段话

延迟时间加长，读数时间也加长，如果延迟时间不加长的话，会使初始的荧光值比较低，看起来就拖尾

盐类 应该不气化，把衬管 换了吧，试试