可以试试加大载气的流量。

我用的酚试剂分光光度法测的，这里一个标准，里面介绍叻气相的做法，用的是衍生法，测甲醛腙

像锡和铅按国标做很难做出曲线了，他们对条件的要求很苛刻！

这个一般有要求的，hg的标液就是玻璃瓶装的，加入2%左右的硝酸冷藏就可以放置一个月

原子荧光做铅对酸度要求较高，照着国标上的方法做就可以了，要配的试剂较多，不好做啊

搂主想分析什莫？

丙烯建议液相取样这种更有代表性

噪声，即是空白值，和平时的实验空白一样，

可能需要配置顶空进样吧，

没必要吧，就自然凉干也行的

残留溶剂测定的规定就是内标法5%，外标法10%，依据是中国药典附录“残留溶剂测定法”；就算是含量测定，RSD2.0%即可。依据是中国药典“气相色谱法”；1.5%的规定是贵单位的内控标准。

老化的时候，如果你仔细观察的话，程序升温出的杂质峰远比直接高温出得多不知道是高温杂质峰合在一起了还是？

装两跟柱子可以 但是要注意的是两根柱子的最高使用温度要基本一样

自己试验一下吧，不好说。一般稀释到针能吸上来。

加标回收直接按你液体的浓度 ug/L 算就是，不用换算成质量浓度

最经典的是定氮瓶，耐用、回流效果好。

二者各有所长，目前看来气相不可能被淘汰。

每天的称样量相同吗？也许是存在化学干扰。。

真没遇到过这种事。。。

气体还是液体样品进样？