ctt822 提供的方法好详细啊 很好

通过仪器自动积分或手动积分得到样品的峰面积，就可以定量的计算出样品某个组分的含量。

呵呵，你的点确实少了点，我一般做5个点，但我没斑竹那么有板眼做8个点的！！！主要是应付我们的日常工作。

你可以联系当地福立客服

让我猜一下，应该是50ml。对吗!土匪。

我们一般是用5%盐酸作为介质。

你的空白管可能被污染,建议重新消化空白管,最好做平行样.

选什么溶剂无所谓的，只要能和目标峰分开就可以的。

1ppm的浓度低了点，不利于保存，可能穿透封口膜跑掉了。

一般选择同一类型化合物且沸点在所要分离组分中间。比如说要分离甲醇、乙醇和丁醇，我觉得最好选择异丙醇或是丙醇。

可以试试厚液膜的wax柱子，厚液膜可以增加保留

你看看色谱方面的书，就知道了。简单的说：无分流进样，是注入的样品全部都进入色谱柱的。而分流进样，则是按照分流比，只有一部分样品进入色谱柱系统。其它的都进旁路分流掉了。

分析化学手册

我以前也出现过这种情况,是酸度不够,标准的酸度和被测样品的酸度不一致,在我看你的标线中酸度太高了,最终酸度在5%就可以了.你试试把酸度降下来,和被测物质保持一样,被测物也要加盐酸的.

icp-ms谁都知道好,不过要200万呢,暂时还没有配.一个氢化物发生器才7千,没事也可以买来试验试验.

GC不行，应该不够精密。

国内做色谱仪器的厂子很多，最有名的是北京北分，浙江温岭福立，这两家

今天用原子荧光分析汞，突然空白值达到3000多，而且走了半天的空白也没降下来，不知道为什么？最近没有做过高浓度的样品，昨天作的时候空白1000多，觉得有问题，今天早上降到700了，可是突然就高到3000多了，当我不进还原剂时，只进5％的盐酸，空白也不下来，请问我该怎么办？

原子吸收法很常用，如果有两台仪器，当然用原子吸收法，消解好直接测就可以了，原子荧光一般测汞和砷等，需要配酸液和碱液，工作效率很低。

前处理差异不大，要注意样品的流失。原吸把原子化器换成氰化物发生器，则理论上相当于原子荧光。而铅最好不要用火焰法或石墨炉法测，会造成损失。另外基体掩蔽剂不论用什么方法都要加入