还原剂控制在0.1%左右，不要和火焰法使用的还原剂量相比。反应管路尽可能短，载气流量优化一下，室温保持在25度左右。

气体发生器用来代替钢瓶气（载气、燃气、助燃气）。通常有氮气发生器（载气）、氢气发生器（燃气）、空气发生器（助燃气）。要求氮气、氢气的纯度不低于5个9，空气必须经三级净化（无水、无油）。

最近一直在弄原子荧光，越弄问题越多，搞的我有点晕，呵呵

我顺便问一下，岛津6800的点火方式是怎样的？

空白值还很高

我们用的电热板温度没那么高

ctt822 提供的方法好详细啊 很好

通过仪器自动积分或手动积分得到样品的峰面积，就可以定量的计算出样品某个组分的含量。

呵呵，你的点确实少了点，我一般做5个点，但我没斑竹那么有板眼做8个点的！！！主要是应付我们的日常工作。

你可以联系当地福立客服

让我猜一下，应该是50ml。对吗!土匪。

我们一般是用5%盐酸作为介质。

你的空白管可能被污染,建议重新消化空白管,最好做平行样.

选什么溶剂无所谓的，只要能和目标峰分开就可以的。

1ppm的浓度低了点，不利于保存，可能穿透封口膜跑掉了。

一般选择同一类型化合物且沸点在所要分离组分中间。比如说要分离甲醇、乙醇和丁醇，我觉得最好选择异丙醇或是丙醇。

可以试试厚液膜的wax柱子，厚液膜可以增加保留

你看看色谱方面的书，就知道了。简单的说：无分流进样，是注入的样品全部都进入色谱柱的。而分流进样，则是按照分流比，只有一部分样品进入色谱柱系统。其它的都进旁路分流掉了。

分析化学手册

我以前也出现过这种情况,是酸度不够,标准的酸度和被测样品的酸度不一致,在我看你的标线中酸度太高了,最终酸度在5%就可以了.你试试把酸度降下来,和被测物质保持一样,被测物也要加盐酸的.