应该更廉价、更便携、更快捷、更稳定。

正好高出一倍？我怀疑是你的标液配置问题了。或仪器标准溶液的曲线设置错误，比如大了一倍。

旋蒸一般注意的就是加热温度和真空度，如果你的温度没问题就加大真空度试试，一般都很好蒸的

真不错！关键是满足了实际工作的需要！

尾吹是在检测器的EFC里设置，但是PFPD是没有的进样量是在进样时设置进样量，点进样或者样品表进样中设置

我们的强度也是40多万的。仪器用了5年了，瓦里安710。

500微升不太可能，我们读三次都4ML

用乙酸乙酯最好，因为色谱柱一般最好不要用乙醇作溶剂，大量的乙醇会对柱子产生一定的损坏，甲醇的毒性较大，对人体不好。

如果“把检测灵敏度级别由10的负11次方改成10的负10次方，基线又回到了－100左右，而且有峰值出来了。。（用标准配比气走，含量又是正确的。）”你没有重新校正工作曲线的话，说明仪器的灵敏度至少下降了5~8倍阿

检查泵管和泵是否安装妥当，循环水有没达到要求，把炬管和中心管拆出来，用王水浸泡后，清洗赶紧，电吹风吹干，再装上去看看。

您的方法根本未对样品进行任何步骤的净化，回收率高是不是基底影响的缘故。

你没有理解分流的意义，分流就是保持进入色谱系统的事一个合适的量。保持进样量不变，调大分流比，也就是实际进入色谱系统的量变大了，当然变平头峰了！

有可能是你使用的载气纯度不够，ECD要使用高纯度的载气，99.999％以上，换别的厂家的载气试试，或去其他单位如疾控中心、药检所、质检所借瓶气来试试，如果是载气出问题的话，老化时间越长，检测器污染就越严重，直至报废。

看到脏了就用水清洗一下，晾干。

点火电流是RF射频发生器的电流吗？我个人理解应该是点火器的电流吧？请各位指教

应该不一样，差很多。

不好意思，网上搜索的

重装一个软件就可以了。注册码可以找工程师要或者找找以前自己装机时候的。

气体是否正常，环境控制的怎么样？一般ICP在湿度70%以上肯定是点不着，60%以上的时候能点着，但是一会就灭，还有炬管脏不脏，太脏了要经常洗一下，不然也会灭，炬管装的不对也点不着，需要拆下来重新装一遍。以上，如果你都做到了，建议联系维修工程师。

低温赶酸；不要加高氯酸或者硫酸；加点5%左右的甘露醇免得B跑掉；注意点空白；用适合纯度的酸；用合适的水；避免普通硬质玻璃，其实用了HF，连石英材料都不能用，所以全用塑料类吧——预算不够用普通聚四氟乙烯，钱多点用国产FEP，再多点用进口PFA；因为低温赶酸，最后残余的溶液中Si含量比较高，测试的时候注意用QC Sample看下数据的稳定性，防止雾化器堵塞导致数据波动；一般情况下，用于UMG提纯的特殊金属硅，作为辅料的石油焦B含量也很低，ICPOES未必能适合的。