灵敏度太低，至少差了3倍。把进入光路前的石英窗拿下来清洗一下，或干脆换一个。如果不是这个原因，就该找检测器的问题

xue xi le? 真的不错

同液相气相的外标法是一致的。

会不会发生固定相流失呢? 刚开始接触这东西,也不知道这个毛细管的固定相是什么?

鬼峰就是指在不应该有峰出来的时间出来的峰，也是样品中不应该存在的组份。一般由以下几个原因：造成样品污染、样品发生化学反应（分解等）、进样中密封用硅橡胶垫释放出来的物质、色谱柱内残留物流出。

标准曲线确实主要用来定量 但我看到校准的也是做曲线来校准的！！

柱子不接检测器老化下，检测器需要热烘烤

怎么不直接贴出来啊

用的是什么检测器？系统有没有漏气？

突然闲下来会聊聊天上上网，呵呵

我增加了初始时间还是不行！

纯水机制的纯水用于什么分析？对元素的含量有详细要求。

应该更廉价、更便携、更快捷、更稳定。

正好高出一倍？我怀疑是你的标液配置问题了。或仪器标准溶液的曲线设置错误，比如大了一倍。

旋蒸一般注意的就是加热温度和真空度，如果你的温度没问题就加大真空度试试，一般都很好蒸的

真不错！关键是满足了实际工作的需要！

尾吹是在检测器的EFC里设置，但是PFPD是没有的进样量是在进样时设置进样量，点进样或者样品表进样中设置

我们的强度也是40多万的。仪器用了5年了，瓦里安710。

500微升不太可能，我们读三次都4ML

用乙酸乙酯最好，因为色谱柱一般最好不要用乙醇作溶剂，大量的乙醇会对柱子产生一定的损坏，甲醇的毒性较大，对人体不好。