重装一个软件就可以了。注册码可以找工程师要或者找找以前自己装机时候的。

气体是否正常，环境控制的怎么样？一般ICP在湿度70%以上肯定是点不着，60%以上的时候能点着，但是一会就灭，还有炬管脏不脏，太脏了要经常洗一下，不然也会灭，炬管装的不对也点不着，需要拆下来重新装一遍。以上，如果你都做到了，建议联系维修工程师。

低温赶酸；不要加高氯酸或者硫酸；加点5%左右的甘露醇免得B跑掉；注意点空白；用适合纯度的酸；用合适的水；避免普通硬质玻璃，其实用了HF，连石英材料都不能用，所以全用塑料类吧——预算不够用普通聚四氟乙烯，钱多点用国产FEP，再多点用进口PFA；因为低温赶酸，最后残余的溶液中Si含量比较高，测试的时候注意用QC Sample看下数据的稳定性，防止雾化器堵塞导致数据波动；一般情况下，用于UMG提纯的特殊金属硅，作为辅料的石油焦B含量也很低，ICPOES未必能适合的。

使用中等极性柱，如Haysep R ，程序升温，出峰顺利为：H2S---COS---水，完全分离，使用TCD能检测到300ppm左右。

测铝还好，干扰算比较少的了。可以多选几条谱线试试。

有没有可能原来就有点小堵，后来洗了变成大堵，过了一天一通气全通了

教程里有的东西仪器上不一定都有...

HP-1是非极性柱子，你样品中有水是不能采用这个柱子的！

具体什么类型样品？

我怎么觉得像是信号线极性接反了呢.

不测190nm以下的波长，是否开多色器高吹影响不大。

背景噪声低干扰少灵敏度高的优先

如果搞个人信息调查，应该没人愿意。

柱长还要校准吗？没有必要吧？对柱长的要求好像不是很严格。

像这个标准这样不单单是标准溶液浓度的问题吧，是不是测定时也要改过来

如果没有效果，你再说说，我去找找看

若仪器还在保修期内，就直接找厂家来维修。若超出了保修期，你不怕麻烦，自己也可以修修：重新调整一下电机位置或重新定位调整窗口盖片位置。

尚未正式开展工作，正在春训学习。

应该问题在前处理环节

氢气、氧气、氮气