不能，它好像不能燃烧。其他的话，首先看它能不能燃烧啊

我觉得可能是进样器可能精度没有调整好.因为细微的偏差就有可能出现这问题.

热解吸装置的适应范围：1. C3～C36挥发性或半挥发性有机化合物；2. 不能直接进GC分析，如：浓度低的污染大气； 3. 若用CS2溶出法会使一些样品被稀释降低了灵敏度，且费时费力；气体热解吸不用熔剂，去除了熔剂杂质干扰； 4. 用气体萃取——吸附管、加热、 吹扫、直接进样，具有气体进样的优点； 5. 也可以用于：固体（盐和糖）、液体（如用棉花浸放入管内被热解吸为气体）； 6. 若做二次热解吸——可自动用大吸附管和长解吸时间克服峰展宽； 7. 热解吸常规不能分析的样品（无机和永久气体不易做），如：无机气体O2、 N2 、O3 、CO 、CO2等；有机化合物甲烷、乙烷、乙烯、甲醛、乙醛等。

有石墨是不是微波消解比较好呢。。。。

是工作站控制的吗，应该在软件上可以控制，看看检测器界面有没有？

之前是否测试过样品，柱子有可能受到污染。老化一下柱子，载气的纯度也会有所影响

前沿峰1.柱超载，减少进样量2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度

一般是硬件连接的问题。把连接线折下来后重新接。接之前注意清理一下接口处的灰尘等。

灵敏度太低，至少差了3倍。把进入光路前的石英窗拿下来清洗一下，或干脆换一个。如果不是这个原因，就该找检测器的问题

xue xi le? 真的不错

同液相气相的外标法是一致的。

会不会发生固定相流失呢? 刚开始接触这东西,也不知道这个毛细管的固定相是什么?

鬼峰就是指在不应该有峰出来的时间出来的峰，也是样品中不应该存在的组份。一般由以下几个原因：造成样品污染、样品发生化学反应（分解等）、进样中密封用硅橡胶垫释放出来的物质、色谱柱内残留物流出。

标准曲线确实主要用来定量 但我看到校准的也是做曲线来校准的！！

柱子不接检测器老化下，检测器需要热烘烤

怎么不直接贴出来啊

用的是什么检测器？系统有没有漏气？

突然闲下来会聊聊天上上网，呵呵

我增加了初始时间还是不行！

纯水机制的纯水用于什么分析？对元素的含量有详细要求。