我们用的是热点的 6300 比较好用

为什么要采购国产的呢？

载气不纯 或者载气净化装置需要更换？

14B有个对照表，14C就不知呢

通过技术往管理上面发展

那色谱柱呢？应该用什么样的？

车辆逃逸,据说是翻牌的(两个车牌),现在请大家帮助分析是可能什么物质?!

雾化器的的内管太小，或者是环行间隙太小。

保质期尽可能多使用，让仪器把可能出现的问题都出现，这样不仅可以学习怎么维护。

出个主意：并联一个氢气钢瓶，下班时切换到钢瓶供应模式就可以了，上班时再切换回来。

针对干扰选择谱线。

改一下灵敏度的量程应该就好了,我用的毛细管柱改了一般就好了

不能，它好像不能燃烧。其他的话，首先看它能不能燃烧啊

我觉得可能是进样器可能精度没有调整好.因为细微的偏差就有可能出现这问题.

热解吸装置的适应范围：1. C3～C36挥发性或半挥发性有机化合物；2. 不能直接进GC分析，如：浓度低的污染大气； 3. 若用CS2溶出法会使一些样品被稀释降低了灵敏度，且费时费力；气体热解吸不用熔剂，去除了熔剂杂质干扰； 4. 用气体萃取——吸附管、加热、 吹扫、直接进样，具有气体进样的优点； 5. 也可以用于：固体（盐和糖）、液体（如用棉花浸放入管内被热解吸为气体）； 6. 若做二次热解吸——可自动用大吸附管和长解吸时间克服峰展宽； 7. 热解吸常规不能分析的样品（无机和永久气体不易做），如：无机气体O2、 N2 、O3 、CO 、CO2等；有机化合物甲烷、乙烷、乙烯、甲醛、乙醛等。

有石墨是不是微波消解比较好呢。。。。

是工作站控制的吗，应该在软件上可以控制，看看检测器界面有没有？

之前是否测试过样品，柱子有可能受到污染。老化一下柱子，载气的纯度也会有所影响

前沿峰1.柱超载，减少进样量2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度

一般是硬件连接的问题。把连接线折下来后重新接。接之前注意清理一下接口处的灰尘等。