一以上，同时高于柱温30-50度

附加个安装手册吧，你看下是否有帮助。

有可能色谱柱分离不好了，乙烷乙烯合峰

定容后也可以加的嘛!最多标准曲线也先定容后加尿素和抗坏血酸,不过加的体积倒是一定要准确!不加是不行的,那不是没还原了吗!

硝酸消解就可以了。

就是信号强度吧！

二烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔微球试试看

同样品环相联的是样品管

稀释要求是他的说明而已，一般他的基体都是XX％盐酸的，那么为了控制酸度，就得使用相同基体进行稀释的！，再者Se本身对酸度要求严格的，这里面HCl也起到一定的预还原作用，当然需要控制酸度了！也可以用水来稀释，但你必须加入XmLHCl到容量瓶，来控制酸度！

不是，我只是觉得现在的原子荧光不好看又占地方，现在的原子荧光没有分光系统，没有必要作的那么大，呵呵

现在我有了方法的

进样前要把你的级别号选好。

还原剂中应加0.5%NAOH，你加了吗？

应该不是试剂污染的原因，你查明了不是污染的原因后再试试别的元素，如果还是超8V的话，那应该就是电路上的问题了，可以叫厂家来维护。

没试过怎么试呀？

在非极性柱和微极性柱上，甲醇出峰很早

自己找答案吧,这个问题已经是第N次被问到了.

您是什么单位的，我可以帮你介绍北京吉天公司在你地区或者同系统内的客户，可以到那里考察一下。

一般的,测定样品用同测,测定考核样品分开测,呵呵.

如果通风厨效果好，一切都没事。如果效果不好，还是戴一个防毒面具比较放心。