感觉外国人很喜欢搞行业之间的协会。

请问一下，什么样品，无机样？有机样？

看要保存的物质的特性，与样品瓶的关系不大，要考虑挥发、分解、反应等因素

看来我说的样气需要前处理了。想请问水分对结果的影响，例如35%的水蒸气含量，能否影响检测结果。先说明下，要检测的气体是不溶于水的

色谱柱连接有问题吗

用干式加热器方便点

不加还原剂么？

含量有多高？

可能仪器被初始化了，需要重新配置一下。 也可能有硬件问题。 最好还是请工程师。

用到3MPA时，就换瓶了。怕不纯影响后面用气。

最好别用微波消解，容易爆管！

一根不太可能吧

我们洗针都是先三次，每次10ul。没发现交叉污染的现象。

把那硅胶泵管换掉，原子化器拆下下来酸泡

进样可以升温，但要干净。

误差又不大，完完全全可以接受啊

点火时空气是会下降的，属于正常现象点火失败了，可以试着将氢气流量调高再点，点着后再降回原来数值

没用过。缺乏了解。

我们也是一直开机，除了长假（7天），因为怕中间停电，才关机。其实仪器越用状态越好。

顶空进样是只进液体或固体样品的挥发性组分的。