我不是专业的，也没遇到这种情况，但有点不了解，电脑出现问题为什么把仪器也直接关掉呢。。。

双柱的概念一般在气相里面用的较多。我们日常实验，使用液相进行时，如果遇到可疑物质时，发现一根柱子检测到可疑物质，一般都会辅助其他方法定性，如薄层色谱什么的，有时候也会换用别的品牌的色谱柱重新验证的。

接地以后仪器噪声更小~

加Au,可以保证Hg的不损失

还没校正，不过每次切割都要记录的，切的长度超过2m就准备校正。

有次空气泵到压力表的管子断裂漏气，压力当然上不来。

我用的是北京普析通用的！是单通道的！

先不接检测器做老化，主要是看基线走的好不好，行就OK了。

岛津的AFC好像也上万了，这种属于色谱仪器的核心部件了

要看你的柱子和检测器是不是能让溶剂在上面有响应。

门关紧了吗？

与正在运行中安捷伦7890A联机的电脑屏幕坏了，无法在电脑软件上操作，直接重启电脑会损坏设备软件么（安捷伦客服这会多不在），仪器上面的按键好像被锁定的，想调出方法都看不到？请大虾支持下，给点建议

可以拆下来清洗一下，看看有没合适的垫圈更换一个。

通常情况下，专家都不去实验室的，但是也不排除特殊情况，所以还是建议把操作练规范了：像配标准的时候要有洗漱记录，多余液要搁一空烧杯等等平时不注意的细节，遇到挑刺的专家很郁闷的。我们的时候标签没有写规范还专门说了好久。测定的时候，多做几个平行，时间允许的话，多测定几次，这样心里面也有谱。

泵怎么会反转,没遇到过..如果改不过来那就把泵管也倒过来装吧.

赶到剩下0.5-1毫升左右拿下,酸度差不了多少.

砷和锑的测试条件基本是一致的，包括还原剂、载流、灯高、溶液酸度、试剂等等，负高压因为只能用一个，所以没得选择，灯电流按照各自的最优化的条件选择。砷汞同测的难点在于灯高的差别，对于我自己的仪器来说，还有负高压的选择，砷汞负高压不同，其次还有硫脲的影响，虽然影响不大。

多几次看看

赶酸具体到什么程度才算合适，着实很难控制呀！

好像是新柱子老化时要断开 是因为怕有异物污染检测器平时用的色谱柱应该没有太大影响吧