说详细。否则当灌水帖处理了

是分流还是不分流进样？分流进样的话可以少进点样品，改小点分流比。衬管容积有限，也可以选择高压进样

寻15：亲和色谱方法和应用；16：裂解气相色谱方法和就用；17：色谱手性分离技术及应用 ；18：气体色谱在石油化工中的应用；20：色谱在食品安全分析中的应用；22：色谱在药物分析中的应用；23：色谱在无机材料分析中的应用；

DB-1是安捷伦收购J&w的，VF-1是安捷伦收购瓦里安的。都是一样的固定相，但制作过程可能有所差异，对于一般使用无什么问题，分离几乎无什么差别。我用过DB-wax和VF-wax，感觉差不多。

全手动啊

溶解度不好。

呵呵，自己动手，很强啊

温度不够高吗？

NPD其实是没有火焰的。

三年内学会的仪器很多啊。

也参加过一些单位主办的培训，主要是为了拿证。觉得大都是走过场，不如自己内部经常组织一些学习、讨论来的好。

如果按标准操作，手续合法，不怕查

面板上有运行键吗？进样后按运行键。

一般都是1ml了

我们的就是氢气发生器，一台氢气发生器带着三台色谱。

参照GC-FID的方法就可以。

如果给FID点火，建议用打火机。

使用湿法消解 就需要重复加酸消解，干

而且生活饮用水苯系物，记得不错的话是要萃取的。取几百毫升水萃取到5毫升二硫化碳里这个检出限还是很好做的。国产气相轻松做到二硫化碳中1ug/mL的苯系物浓度，那么萃取之后达到10ug/L似乎也不是不可能

用通用柱跟物质的性质一项一项走气相应该没多大问题。