因为我要计算2个峰的分离度，要用到峰宽

原子吸收前处理对分析结果影响最大,关键在于沉淀物有那些元素?如果不影响分析结果可过滤.

色谱里控制流量的用稳流阀，现在一般在稳流阀前面会装一个稳压阀吧？但是我们的北分SP3420连TCD的填充柱载气直接就一个稳流阀，这样会不会有什么影响？而且FID的氢气是直接用针型阀控制，没有稳压稳流，会不会对氢焰有影响？

标气的底气是什么？样品的底气是什么 原先正常么

是不是漏气了？

看看照片如何

铬不会有电离干扰吧?加氯化铵消除磷酸根，属于化学干扰，其它干扰没说过对铬有影响。对吗?对就抢分，不对就抢姿势，哈

油类做甲酯化之后，色谱性能会较好，各个组分相对容易气化。 主要研究的对象是油类中脂肪酸的组成。

可以装0.53mm内径的毛细柱，或者装填充柱。

根据样品性质，以及药典要求选择是否需要顶空进样、是否需要直接进样

岛津的叫AFC，和EPC、EFC都是差不多的东西。

电源接地，是不是有问题。

都有什么样的检测方法？

最好不要自己稀释

空白做完后，还剩多少克，可以在这个空白中加标，算回收率。

可以的。只要不是含卤素的就还好

用AAS汞和铝不太容易搞定，其它八种元素可以。

一般是进样口的衬管或者隔垫的问题，排除了以后再看看是不是分流平板的问题

感觉好森奥滴酱紫

布鲁克好像有点衰落的感觉。