还是报修吧。 有些故障，不建议用户自己弄得。

版友的问题：毛细管气相色谱柱进样量为4ul，峰高为2000，是不是可以减少进样量？气相进样体积都有什么要求吗？如何合理的确定进样体积？

今年的小得意，是终于解决了困扰多年的，进样器通讯错误的问题，原来是连接线有问题，换线后解决，再也没出现过。

手动还是自动的，搞懂手动的原理，自动的不过就是程序设置的问题了,自己估计不好解决！

一般含量测定时候的色谱法和鉴别的色谱法使用的不是一个条件。先鉴别，定量才有意义。不排除定量时候有和标样出峰位置一致，但是不是一种东西的情况。这样做等于是两种色谱系统分别定性一个化合物，把握大一点。很多药物检验里面的鉴别项，既包括薄层的鉴别，也提出液相检测时保留时间要和标样一致。双保险。

只要规格对，自己买就可以

药典上是有这个问题，估计是当时没考虑好。只想着先看有没有，再看有多少，没考虑到矛盾了

我用，主要是低碳石油烯烃的分离，很好

看看结贴的结果是啥样的

大哥，你为什么不想办法过柱子或者重结晶呢？

甲醇蒸汽、甲醛蒸汽、二甲醚、水蒸汽

这个峰出得真好看，为何要用氦气做载气。

貌似可以尝试走一下程序升温就会好一些！不过没有做过氯苯！

还有载气纯度？

从资源节约方面考虑，如果鉴别项不合格的话，也就没有必要再上含量测定，节约检验成本和时间。在不具备大型检测仪器的时候，通过鉴别对药品先进行真伪判断。

本公司欲购一台薄层扫描仪，请各位兄弟姐妹推荐哪家的比较好。

用不着防砸带钢板的劳保鞋吧。我觉得布鞋就很好。

RT,用了空气发生器后会发现基线放大以后，有规律的波动，就是基本每十五分钟就掉下一点来，然后慢慢回去，每台仪器都是，只是仪器新旧不一样，新仪器基本看不出，老仪器都稍微大点，比较明显，国产的更明显……

那我如何知道已知氮气中一氧化碳的含量

三方面排查，一是割柱子，大约半圈；二是进样口维护，包括衬管和分流平板；三是调整升温程序，降低初始温度，加快升温速率。