这是什么物质

第二个方法，靠在瓶子壁上。

这种情况下，你的0.002这个数值是没有意义的，又不是定量结果。一般是出小于检出限，即使你要表达有检出但不到检出限，也应该是出trace或类似含义的表达方式。而不是0.002这个数值。

触发线要检查一下

进样量不准，看看进样针底座密封垫以及进样注射器的密封性。

柱温降低指柱子初温降低吗？

好高深

小柱的厂家不少，可以咨询一下，安谱、月旭、艾杰尔等。

工作站上有一些原始数据可用于练习，实操培训教材也有一些相关练习。

直接进空气，如果还不出的话就应该是仪器条件的问题，需要重新调

柱流量跟柱子内经有关系，0.25的柱子推荐1.0的流速，0.32的柱子推荐2.0的流速分流比跟目标物的响应有关系一般10：1.20：1都有，

不过电脑配置稍微好点，不然会卡机，导致仪器停止进样

将灯座螺丝拧松，把氘灯拔出来一点就可看见灯是否点亮。

清洁一下泵运转传感器试试

乙醛FID灵敏度不高的

出峰太快，降低初始柱温，在程升高温段烘烤一下柱子再进下一针。

要做到平行前处理步骤很重要。

? 有两个峰重合

在纯乙腈和纯甲醇转换中间，用大比例水相过度。试一下。

个人感觉存粹操作上来说应该是用烧杯吧。容量瓶口太小，称量颗粒容易有掉在外面的风险，可以折（用）个小漏斗试试。