具体还要看你项目

仪器要进行波长校正了，我之前也碰到过这个问题，校正之后就好了。。。

可以的，只不过使用的方法标准不同~另外浓度相差太大不建议单点校准！

推拉针杆有顿感，拆下进样针依旧如此不能完成进样步骤，拆下推杆，推杆干净，推拉顺畅，步进电机转动不正常，有顿感，判断为步进电机故障。

有铷珠损坏的可能

起点终点的位置最重要了?

不同仪器不同的设置，有的是条件都满足后，才点火，有的是只能气流到了，就点火。

岛津的说明书上应该有。

还是报修吧。 有些故障，不建议用户自己弄得。

版友的问题：毛细管气相色谱柱进样量为4ul，峰高为2000，是不是可以减少进样量？气相进样体积都有什么要求吗？如何合理的确定进样体积？

今年的小得意，是终于解决了困扰多年的，进样器通讯错误的问题，原来是连接线有问题，换线后解决，再也没出现过。

手动还是自动的，搞懂手动的原理，自动的不过就是程序设置的问题了,自己估计不好解决！

一般含量测定时候的色谱法和鉴别的色谱法使用的不是一个条件。先鉴别，定量才有意义。不排除定量时候有和标样出峰位置一致，但是不是一种东西的情况。这样做等于是两种色谱系统分别定性一个化合物，把握大一点。很多药物检验里面的鉴别项，既包括薄层的鉴别，也提出液相检测时保留时间要和标样一致。双保险。

只要规格对，自己买就可以

药典上是有这个问题，估计是当时没考虑好。只想着先看有没有，再看有多少，没考虑到矛盾了

我用，主要是低碳石油烯烃的分离，很好

看看结贴的结果是啥样的

大哥，你为什么不想办法过柱子或者重结晶呢？

甲醇蒸汽、甲醛蒸汽、二甲醚、水蒸汽

这个峰出得真好看，为何要用氦气做载气。