这个问题有点绕。拖尾是分配平衡出现延迟，就是所说的羟基的作用。离子对法的交换作用，填料本身含有相应的基团，羟基作用不明显而已

这个没注意，一般来说四五阶就够用了。

碳酸钠用优级纯的可以直接用。

先分离，后转化，再检测

整个系统需转换成阳离子体系。

3000,这是正常吧? 反正一般不会涨

可以试一试用峰高来定量试一试

原则上选择流动相溶解样品，如果选用不同的溶解方式有差异，可能是溶剂效应。

有国产的，也可以。

请问大家，如果样品中含有大量盐分，一般都用什么方法去除呢？我的样品1ml，含盐量2M，一次的样品大概有四五十个，应该选用什么方法合适？

永久气体如果温度低也会变成液体的。

面积太小，峰成趴型，积分都不好积分。RSD更不行。

有声音是正常的，是不是长期不开时，声音比较大呢。

用正规厂家的氮气吧，因为氮气纯度，我们换了两家供应商。

买到的标准物质，应该有浓度标识才对吧

好像有一个标准，里面有加标量与回收率的对应表，忘记哪个标准里有了。

这个不好说

可以分为administrator、manager、analyst、operator、everyting，具体的可能还要看软件支持和内部文件规定了

一般我都不用甲醇洗进样瓶，乙醇，丙酮都可以，洗完如果担心残留就烘一下

那个盒子？