岛津的AFC好像也上万了，这种属于色谱仪器的核心部件了

要看你的柱子和检测器是不是能让溶剂在上面有响应。

门关紧了吗？

与正在运行中安捷伦7890A联机的电脑屏幕坏了，无法在电脑软件上操作，直接重启电脑会损坏设备软件么（安捷伦客服这会多不在），仪器上面的按键好像被锁定的，想调出方法都看不到？请大虾支持下，给点建议

可以拆下来清洗一下，看看有没合适的垫圈更换一个。

通常情况下，专家都不去实验室的，但是也不排除特殊情况，所以还是建议把操作练规范了：像配标准的时候要有洗漱记录，多余液要搁一空烧杯等等平时不注意的细节，遇到挑刺的专家很郁闷的。我们的时候标签没有写规范还专门说了好久。测定的时候，多做几个平行，时间允许的话，多测定几次，这样心里面也有谱。

泵怎么会反转,没遇到过..如果改不过来那就把泵管也倒过来装吧.

赶到剩下0.5-1毫升左右拿下,酸度差不了多少.

砷和锑的测试条件基本是一致的，包括还原剂、载流、灯高、溶液酸度、试剂等等，负高压因为只能用一个，所以没得选择，灯电流按照各自的最优化的条件选择。砷汞同测的难点在于灯高的差别，对于我自己的仪器来说，还有负高压的选择，砷汞负高压不同，其次还有硫脲的影响，虽然影响不大。

多几次看看

赶酸具体到什么程度才算合适，着实很难控制呀！

好像是新柱子老化时要断开 是因为怕有异物污染检测器平时用的色谱柱应该没有太大影响吧

我也在学习标准加入法的相关知识

根据相似相容的原理，例如hp-5是非极性的，因此溶剂应选用hexane或DCM等非极性的

这点钱也就能买个国产的测汞仪了。

如果仅仅是酸度的原因那赶酸就能解决了吧..

一般新柱子保留时间会长，目标物分离度怎么样？

老化的最高温度比最高使用温度低20度左右，而且以这个温度运行的时间一次不要超过半个小时，循环老化比较好。

直线的第一个原因就是水封

气相色谱仪品牌：配置：1）2）3）总价：鼓励讨论！