严格来说平行处理两个样品来对比结果才可行

平行样是同一样品称两次，各分别进样一次，对比考察时否平行，我在药厂时是这样做的啊

简单得很，你哪的？需要的话站内联系

检测器温度要高于前两者，避免有组分污染检测器

7#的错误提示具体是什么提示？有没有说是哪个部件的问题？

介个，介个……要借助GC/MS

《JJG768-2005 发射光谱检定规程》波长重复性规定A级是?0.005nm,B级是?0.010nm,波长重复性的意义是什么？

给到一定动力，也就是能量。

在氰基柱TR-V1（TRACE TR-V1 30 m x 0.25 mm x 1.4 μm (cyanopropylphenyl polysiloxane)）是可以将两者较好分离。

我看是喷头碎，检查一下

ICP用了这么久，你知道蠕动泵提升样品都有哪些优、缺点吗？欢迎讨论交流

有中文的，放心使用！

用氢气瓶还是发生器？氢气管路多长？

马弗炉跟烘箱差多了吧，你说的应该是可以的。只要反应釜可以放进去，放得稳。

我赞同你的方法，用同一个针进不同浓度的溶液，由低到高浓度就可以了。之前我就出现过进样针不同导致结果差别较大的事情。

以前基线是200左右 用高温也试过了 老化了 好几天了 我怀疑是不是被硫酸腐蚀了 因为做农残最后都要用 硫酸净化的

顶空进样，顶空温度80，柱温箱60，进样口200，检测器220 fid? ，样品用水溶解

测量的范围不一样

这个镉垫就是起固定位置的作用，方便安装毛细柱。

从低浓度往高浓度进样，无需洗针，不存在干扰