在氰基柱TR-V1（TRACE TR-V1 30 m x 0.25 mm x 1.4 μm (cyanopropylphenyl polysiloxane)）是可以将两者较好分离。

我看是喷头碎，检查一下

ICP用了这么久，你知道蠕动泵提升样品都有哪些优、缺点吗？欢迎讨论交流

有中文的，放心使用！

用氢气瓶还是发生器？氢气管路多长？

马弗炉跟烘箱差多了吧，你说的应该是可以的。只要反应釜可以放进去，放得稳。

我赞同你的方法，用同一个针进不同浓度的溶液，由低到高浓度就可以了。之前我就出现过进样针不同导致结果差别较大的事情。

以前基线是200左右 用高温也试过了 老化了 好几天了 我怀疑是不是被硫酸腐蚀了 因为做农残最后都要用 硫酸净化的

顶空进样，顶空温度80，柱温箱60，进样口200，检测器220 fid? ，样品用水溶解

测量的范围不一样

这个镉垫就是起固定位置的作用，方便安装毛细柱。

从低浓度往高浓度进样，无需洗针，不存在干扰

我们用的硫脲并不是现配现用的但效果还行啊，VC没用过不好说

看看你配的标准溶液介质是什么，才有可能知道能否混在一起。

硬件有问题？

今天我做无机砷，国标方法是用水浴60度消化18小时，这时间也太长了吧，有没有简单方法呀，

偶现在感觉到肺部有隐痛，特别是深呼吸的时候。消解样品的时候都有黄棕色的气体跑出来，很刺鼻，用防毒面具，面具本身又有很大的气味，受不了，现在只能用浸过水的口罩挡一下。真是苦呀。大家谈谈有没有好措施呀

不知道巯基乙酸能不能用在微波消解。 如果可以，不妨试试。或者和其他酸一起使用。

不要相信厂家的推荐条件，要象皮子说的作一下试验

技术、服务、质量应该综合考虑，如果经费充足就不要计较价格了，呵呵……您现在有意向了吗？如果愿意的话请跟我联系，我会尽力帮助你的。