你用的方法文件是新建的还是老的？如果是老的，那就重新打开一个新的方法文件试试。可能是某个地方没有填写数字。

但规范中原子荧光法(不是冷原子吸收法)用的是原子荧光光度计呀,这个该怎么理解?

什么故障？具体点才可能得到有效解答问的太笼统了

最好用微波消解法,加硝酸和过氧化氢.也可用硝酸和高氯酸 4+1,电热板消解.

难道莫非是柱头有堵？

做四阀五柱燃气色谱分析时，发现四阀五柱的流程可以改成三阀四柱，而且效率还能提高，少了一个阀的切换，付振江

原来正常的压力是多少？测一下流量是否正常？

监测器主要是fid+tcd

大家一般还原剂加多少也和土壤一样的浓度吗？

应该是电路板有问题了~

c/s 是cps：counts per second 计数率

用滤纸 盖过效果不是很好

我个人得理解使，汞保存液，需要保存时间长一点；稀释液，测定后就可以倒了得。不过我一直都是用汞稀释液来做的。

空白值高影响低浓度样品结果准确性。

说明样品浓度很低，或者空白被污染。

拖尾。。。一般跟柱子处理的不好有关

色谱柱与检测器同样重要.

这个基线的确够悲剧的了

试了FDX分离还可以，就是不知道寿命怎么样

关机这种几下就能完成的动作，很难 ？