大家一般还原剂加多少也和土壤一样的浓度吗？

应该是电路板有问题了~

c/s 是cps：counts per second 计数率

用滤纸 盖过效果不是很好

我个人得理解使，汞保存液，需要保存时间长一点；稀释液，测定后就可以倒了得。不过我一直都是用汞稀释液来做的。

空白值高影响低浓度样品结果准确性。

说明样品浓度很低，或者空白被污染。

拖尾。。。一般跟柱子处理的不好有关

色谱柱与检测器同样重要.

这个基线的确够悲剧的了

试了FDX分离还可以，就是不知道寿命怎么样

关机这种几下就能完成的动作，很难 ？

得看看消耗品的情况，假如气相色谱用高纯氦做载气，带有较大的分流比或是多阀多柱组合的话运行成本很高。

后来我用比对样进行了确认，干粉稀释后比溶液的峰面积高了很多，确认过干粉是准确地，而在保质期内的溶液却不准。而且干粉是07年的，已经过保一年了。

可以用开口毛细管柱或微填充柱。

单个产品，混合物 可以分开不

以前有一款适合做苯甲酸与山梨酸的填料，含了一点点酸，做的效果还行。。不过用气相做苯甲酸的越来越不成为主流了。。主要问题还是饮料样品在开项目时，苯甲酸与山梨酸经常是和糖精钠一起开的。。　　　毛细柱也是可以测苯甲酸。。但是不通用。。

我不知道，我们实验室的仪器、耗材费用领导是不让我们知道的，一般一个元素灯是多少钱呢？

不太容易配一般都是不行就换吧别的针芯装上去 密封性 没保证

不能关，信号会有影响