“做样品荧光值只有十几二十几个荧光值”这是减过样品空白的值吗？

使用PLOT Q 柱，可以直接进样水。 不会损坏离子源的。

标准中应该有相应的规定和要求吧

看到同事处理样品，很油的样品也是不除脂肪。是不是所有的气相色谱样品处理都不需要除脂肪呢？脂肪对各种色谱柱有危害吗？

你光看进样系统就可以看出来，它是靠注射泵来进样的，这样就能保证进样量比较准点，不想蠕动泵进样量不是太准，重复性好点，还有就是它自动稀释也能保证做的好。

脱脂棉&丙酮。

带个质控样品进行分析，或者再每一个步骤中加个标液做个回收率就可以知道了

1、预还原时间可能不够2、硼氢化钾浓度有点低3、负高压调的有点低4、炉高过高

空白进样呢会不会是进样口污染这5，6个峰有没有与其他物质的保留时间相同？

二级气液分离处的水封检查一下，是否有漏气，另，一级气液分离处废液排除是否通畅都检查一下，可能是气路的问题

正己烷正常的话出一个峰，但有些是液相专用，会出三个峰，做液相没问题，做气相就不可以了

怎样才算有意思呢要乐在其中呀！！

先看看气源的压力是否稳定，出问题前换气了吗？先换气看下，不行在升温烧烧检测器吧。

不追求最佳的灵敏度，应该可以尝试

浓盐酸和水=1：1

铅估计够呛，别的应该差不多妹妹呀，你就别想着省事了，踏踏实实做吧

可以尝试一下取比较合适的浓度可能不是每一个都合适！

外标法（ESTD） 含量＝面积(pk) x RF(pk)RF--校正因子

看来我们的荧光仪器还有很大的改造空间呢，加油吧

一个是纵向比较 就是和他的系列产品前后的仪器比较另一个就是横向比较 和其他仪器比较