得看看消耗品的情况，假如气相色谱用高纯氦做载气，带有较大的分流比或是多阀多柱组合的话运行成本很高。

后来我用比对样进行了确认，干粉稀释后比溶液的峰面积高了很多，确认过干粉是准确地，而在保质期内的溶液却不准。而且干粉是07年的，已经过保一年了。

可以用开口毛细管柱或微填充柱。

单个产品，混合物 可以分开不

以前有一款适合做苯甲酸与山梨酸的填料，含了一点点酸，做的效果还行。。不过用气相做苯甲酸的越来越不成为主流了。。主要问题还是饮料样品在开项目时，苯甲酸与山梨酸经常是和糖精钠一起开的。。　　　毛细柱也是可以测苯甲酸。。但是不通用。。

我不知道，我们实验室的仪器、耗材费用领导是不让我们知道的，一般一个元素灯是多少钱呢？

不太容易配一般都是不行就换吧别的针芯装上去 密封性 没保证

不能关，信号会有影响

“做样品荧光值只有十几二十几个荧光值”这是减过样品空白的值吗？

使用PLOT Q 柱，可以直接进样水。 不会损坏离子源的。

标准中应该有相应的规定和要求吧

看到同事处理样品，很油的样品也是不除脂肪。是不是所有的气相色谱样品处理都不需要除脂肪呢？脂肪对各种色谱柱有危害吗？

你光看进样系统就可以看出来，它是靠注射泵来进样的，这样就能保证进样量比较准点，不想蠕动泵进样量不是太准，重复性好点，还有就是它自动稀释也能保证做的好。

脱脂棉&丙酮。

带个质控样品进行分析，或者再每一个步骤中加个标液做个回收率就可以知道了

1、预还原时间可能不够2、硼氢化钾浓度有点低3、负高压调的有点低4、炉高过高

空白进样呢会不会是进样口污染这5，6个峰有没有与其他物质的保留时间相同？

二级气液分离处的水封检查一下，是否有漏气，另，一级气液分离处废液排除是否通畅都检查一下，可能是气路的问题

正己烷正常的话出一个峰，但有些是液相专用，会出三个峰，做液相没问题，做气相就不可以了

怎样才算有意思呢要乐在其中呀！！