我们用的硫脲并不是现配现用的但效果还行啊，VC没用过不好说

看看你配的标准溶液介质是什么，才有可能知道能否混在一起。

硬件有问题？

今天我做无机砷，国标方法是用水浴60度消化18小时，这时间也太长了吧，有没有简单方法呀，

偶现在感觉到肺部有隐痛，特别是深呼吸的时候。消解样品的时候都有黄棕色的气体跑出来，很刺鼻，用防毒面具，面具本身又有很大的气味，受不了，现在只能用浸过水的口罩挡一下。真是苦呀。大家谈谈有没有好措施呀

不知道巯基乙酸能不能用在微波消解。 如果可以，不妨试试。或者和其他酸一起使用。

不要相信厂家的推荐条件，要象皮子说的作一下试验

技术、服务、质量应该综合考虑，如果经费充足就不要计较价格了，呵呵……您现在有意向了吗？如果愿意的话请跟我联系，我会尽力帮助你的。

各位做国家土壤标样中的砷汞有出现过问题吗？我做过GBW07401,GBW07404,GBW07405;GBW07408,GBW07413这几个砷的测差别大。我感觉就是砷的高含量的偏低汞的话还是有些问题。有经验的请发表意见。

用有机溶剂提取行不行？

现在是夏天,如果实验室温度湿度太高的话,仪器会不稳定,建议打开空调,室温调到25度,湿度60%

我也有疑问，测铅时也遇到这个情况？是不是变绿后就表示失效了？结果就不准了？

柱子可能堵住了，把检测端拆下来，把柱子插到溶剂里看有气泡冒出来没？

这个顶空和自动进样器配套 的没有使用过。根据自己以往的做法，你可以看看分析结束到下次进样总共需要多少时间，还有就是这个时间段里面出峰是否影响你的定性。如果不影响定性的话，可以从原来的分析时间里面扣除刚才所说的那个时间就好。如果影响的话，就不知道仪器是否有这样的参数设置了。期待懂行的高手来给我们解答一下。

那么用发射光谱测的元素又有哪些呢？哪里可以查到呢

说详细点，什么电炉？什么样的控温仪表

这个应该是没有什么直接的关系吧

现在是梅雨季节，湿度大，把整个系统都老化下，然后再点火。

怎么古董提问贴有被人搬出来了？

A的顶空在循环时间和加热时间设置好就自己处理了.你那个应该也差不多的吧