各位做国家土壤标样中的砷汞有出现过问题吗？我做过GBW07401,GBW07404,GBW07405;GBW07408,GBW07413这几个砷的测差别大。我感觉就是砷的高含量的偏低汞的话还是有些问题。有经验的请发表意见。

用有机溶剂提取行不行？

现在是夏天,如果实验室温度湿度太高的话,仪器会不稳定,建议打开空调,室温调到25度,湿度60%

我也有疑问，测铅时也遇到这个情况？是不是变绿后就表示失效了？结果就不准了？

柱子可能堵住了，把检测端拆下来，把柱子插到溶剂里看有气泡冒出来没？

这个顶空和自动进样器配套 的没有使用过。根据自己以往的做法，你可以看看分析结束到下次进样总共需要多少时间，还有就是这个时间段里面出峰是否影响你的定性。如果不影响定性的话，可以从原来的分析时间里面扣除刚才所说的那个时间就好。如果影响的话，就不知道仪器是否有这样的参数设置了。期待懂行的高手来给我们解答一下。

那么用发射光谱测的元素又有哪些呢？哪里可以查到呢

说详细点，什么电炉？什么样的控温仪表

这个应该是没有什么直接的关系吧

现在是梅雨季节，湿度大，把整个系统都老化下，然后再点火。

怎么古董提问贴有被人搬出来了？

A的顶空在循环时间和加热时间设置好就自己处理了.你那个应该也差不多的吧

你用的方法文件是新建的还是老的？如果是老的，那就重新打开一个新的方法文件试试。可能是某个地方没有填写数字。

但规范中原子荧光法(不是冷原子吸收法)用的是原子荧光光度计呀,这个该怎么理解?

什么故障？具体点才可能得到有效解答问的太笼统了

最好用微波消解法,加硝酸和过氧化氢.也可用硝酸和高氯酸 4+1,电热板消解.

难道莫非是柱头有堵？

做四阀五柱燃气色谱分析时，发现四阀五柱的流程可以改成三阀四柱，而且效率还能提高，少了一个阀的切换，付振江

原来正常的压力是多少？测一下流量是否正常？

监测器主要是fid+tcd