不好意思，是昨天同事在顶空和直接进样之间的一个管路切换时，接错了，我当时急，没看清楚，还找了半天的原因，感觉啥都对，就是没压力。呵呵！

填充柱开始时是的高温活化处理，而后续的活化也可以用程序升温。

进样的时候不一样，其他时候一样

是新仪器还是新出的故障？

老化柱子再试试！！

这还是与漏气有关，检查相关部件。

简单易用，不容易坏，保有量大，优秀的细节设计

有ICPMS当然要好些，也些没有配就用AFS

2.经常检查推杆和针筒内壁有没有污物。3.做完样品需要待机或者关机时，多洗几次进样针。

也考虑样品是否正常？样品是否准确进入GC？

电流改变，工作站有响应，可能工作站问题不大。

进样垫是换的比较勤,算耗材备件应该指气路管\卡套\各种接口,还有各种色谱柱吧

锡好不好做啊?我们正好也要做这个了

这个可以找工程师联系吧

我在石化类的厂见过，长年不关，三班倒，仪器一直开着，用几年都没事，但气相的侧盖都拿掉了，说这样散热更方便。

减压阀不漏有可能是瓶阀螺杆漏气检查阀门螺杆以及瓶阀减压器链接处

我们用的是DB-WAX 的柱子可以

好像。。。从来没用过。。。

这是冷原子吸收的吧

现在不是很多，大约3000多点吧