与样品也有关系。不能一概而论。

熄灭火焰，看看电压多高。

国产热解析，是不是天美、福立、北分都有。

先查查仪器的重现性，CS930，相信会给你一个出乎意料的结果。

能设定仪器条件测到敌百虫吗？

更换载气后，基线漂移（最高达300pA）。更换载气之后的基线漂移，多数是因为气体不纯，或者更换过程中空气进入载气管线造成。待使用一段时间后，一般就可以重新稳定。。请问各位，GC如何设置 可提高检测物种响应值（如峰高/峰面积）？增加进样量，减小分流比，可以提高物质的响应。虽然并不能提高响应值，但一样可以提高检出效果。而且容易实现。调整检测器各种参数，改变载气种类，可以有效提高响应值。例如气体流量等。不同检测器调整方案不一样的。。理论上，是否检测物种响应值增大，即便基线漂移，对检测物种峰面积积分的影响也可一定程度上缓解？基线漂移只要不太严重，并不会影响峰面积的。怕的不是漂移，怕的是噪声。但响应增加，往往同时跟随者噪声增加，甚至更大幅度的增加。所以一般想办法提高响应值，并不会带来检出限的变好。例如FID从He换成N2，响应值提高很多，但噪声变大更多，检出限反而变差。。【例如检测物质峰高基本2000-3000 pA，即便基线漂移最高至300pA，其影响程度也低检测物质峰高基本500-1000 pA（基线漂移最高至300pA）】还是没有区分清楚漂移和噪声啊？这样稳定的漂移，正确的参数下，应该对峰面积积分不会造成什么影响了。

日常用的主要方法，好好掌握

要先进标液，看是否能分开，根据标液的沸点不同，确定初温与最高温度，然后根据分离的情况，确定升温速率，如果相差太近，升温速率要慢些，5度/min就行。

点板的我没做过。但是我做过ISO 15302-2007和GBT 22509-2008，比较顺利。若需要帮助请站内联系：）

如果不是微量的样品最好还是用柱层析全部分开之后在分析吧，薄层上那一点要想分析的话对仪器要求太高了．

直接买现成的CO

我现在怀疑很多时候分流流量都只是个大概而已。

样品 问题 还是载气出现问题了

柱子对羰基硫出峰没问题，硫化氢不出峰，是存在灵敏度低的问题，但是同理0.1ppm羰基硫能出，你硫化氢不可能相差太大，有无备用色谱柱，试试是否由于柱子问题或者是仪器本身的问题

最高温度300，表示超过300的温度就会破坏色谱柱，不表示300以下不会柱流失，少量的柱流失也是正常的，载气通过可以保护柱子，干烧会破坏色谱柱

大神在哪里

泵油的液位是要经常注意观察一下的。

如果比例不同，如何计算。

只有更改电脑时间，然后再启动工作站。已经采集过的无法改了。

用淋洗液配制标样试试