样品 问题 还是载气出现问题了

柱子对羰基硫出峰没问题，硫化氢不出峰，是存在灵敏度低的问题，但是同理0.1ppm羰基硫能出，你硫化氢不可能相差太大，有无备用色谱柱，试试是否由于柱子问题或者是仪器本身的问题

最高温度300，表示超过300的温度就会破坏色谱柱，不表示300以下不会柱流失，少量的柱流失也是正常的，载气通过可以保护柱子，干烧会破坏色谱柱

大神在哪里

泵油的液位是要经常注意观察一下的。

如果比例不同，如何计算。

只有更改电脑时间，然后再启动工作站。已经采集过的无法改了。

用淋洗液配制标样试试

买的混标吗？如果是单标，可以逐个进样进行确认。

切掉可以继续用

最好称量一下。

可能7820好一些吧

首先检查气路是否存在泄漏。

在利用气质联用测定样品的时候，同样的条件下测定了5次，重现性很差。在进样的时候，我发现一个问题，在一切准备就绪，进样，按start键，发现柱前压比初始设置柱前压低（初始是24kpa，此时是18kpa），同时感觉start键好像响了两声，flow键闪烁，提示系统没有准备好，但是在等大约10s左右，柱前压又升上去，然后又正常了。不知道重现性差和这个有没有关系。

卸载与系统无关的应用，分析数据不要存入C盘。

标准曲线是否可用，必须做实验。

? 什么型号的色谱仪？

是不是前进样口漏气。

与分析项目有很大关系！

程序升温条件改改就好了