以前单位也有过同样的仪器，也挺好用。北分ｓｐ3420是经典之作。

样品过滤膜了吗

柱子不同出峰的顺序也不会相同，时间也不同，还是与标准上同样的柱子吧。

请查收！！！

仪器不稳定

基质换了回收就低了，说明是提取不好，在前处理上想想办法，加上提取溶剂以后浸泡或者涡旋试试

最好是从低到高来检测，避免有残留对后续样品有影响

压力变化主要看进样前系统的平衡压力是否有变化（与前几周对比）；压力增大最可能的就是有样品残留堵塞，冲洗的时候可以加一点样品易溶的溶剂做空白样冲洗

重复性差，可能是仪器或者方法的原因，如果再别的仪器上重复性好，那么就是仪器的原因了，就需要在从仪器方面考虑

换一根新的tenax管试试。

先在仪器上操作升温看看是不是仪器的问题

色谱柱用了多久了，如果的新色谱柱可以试一下新柱子

每次走样建议走下质控样品，如果质控结果在理想范围内，那么曲线可以继续用，具体一条曲线能用多长时间还是要看仪器状态

能不能详细一些。

我也不熟悉，以前公司两台岛津一台安捷伦的，大家都用岛津的，实在没办法又急需才用安捷伦，现在公司只有安捷伦，来了几天，每天都脑袋大，为什么安捷伦公司不像岛津做一个仪器和软件使用视频呢

多走几针空白，延长流动相。

期待新款上市

蒸发光是质量型检测器，一般浓度与峰面积是对数呈线性

柱效，容量因子，选择因子

柱子没有安装好