现在加标和水样都有杂质峰。是试剂引起的嘛？

液体进样？顶空？

辛硫磷保留时间比较长。 出峰时间短的是辛硫磷分解产物。

貌似没有标准，要做的话，参照VOC，用顶空法大概可以做

气路有堵塞吧？

超声，多冲冲，实在不行就得换了

六通阀接在进样口前面

aoc6000瑞士出品的

AU 一般指吸收单位，无量纲，EU? 一般是发射单位，无量纲，两者属于不同类型

手动调压，想回到以前精确的保留时间比较困难了，毕竟色谱柱一直使用柱效下降，而且其他的比如检测器气瓶压力等等都发生动态变化了！不过为了提高效率可以在不影响出峰的前提下，适当方法修改。提高流速或升高温度等等！~

稳压电源的功率应该是仪器总功率的至少1.5倍吧。

不用吹，除非有标记

不要频繁老化，对色谱柱寿命有影响。你的基线不平稳，可能是进样太频繁，衬管有点脏，或进样针有点脏。

可以报修一下。衬管替换，柱子替换都可以试试

检定后可以做验证，也可以不做

任何信号都是真实响应和本底信号的差值，本底信号高，最终信号就会低

按下停止键，然后冲柱子

重复性、精密度是单独做的，一个点重复进样，与标准曲线无关，标准曲线主要看浓度范围和相关系数

操作软件或者工作站问题，一般重启电脑仪器能解决

第10条貌似说的是检测器清洗方法。