我一般是进一个中间浓度标液，检查下偏差多少。偏差大了就重做曲线。

更换进样垫试试

现在的确还存在好多色谱分离的难点希望在今后能有新的进展

色谱柱的内径和长度多大 是否已经排除顶空的问题？

NPD的铷珠多长时间换一个？为何不买一个FPD，也一样做有机磷。

可以用DB-1或-5试试，号称万能柱。

检测哪些胺类。

你是说切换氘灯？浓度高的时候不用切换氘灯，非金属基体不用切换。换氘灯？你不用这个设备了，就不用换。

软件问题好解决，按老多的试试。

分析速度最快，柱效也不差。

国产气相是比较多的，看一下当地的其他单位问下，找个售后服务好点的

长时间在高温下又没通载气，柱效会下降。如果达不到分析效果，只能说柱坏了。

什么进样方式，手动还是自动？

好像没有见过，资料中心有么

最后需要加少量无水硫酸钠除水，你又加吗？

? PLOT Q也可以考虑使用

二氧化碳的标气也在这个分钟上出峰吗？

消解的时候注意安全

可能是硬件问题，也可能是是控温的PID参数出现了问题

有专门检测氩气中杂质含量的仪器