向这种表单修改性比较频繁的表格可以单独建立，程序文件中例入名称就可以了...

可以看看我们的质量监督记录表，互相交流！ 质量监督记录表

这年代，一定要把自己保护好，要不，眼睛一闭，不睁就麻烦了。

新标准的解释中说“对于实验室已有ISO 9001 的管理体系，认可机构如何评审，标准并不涉及，各认可机构可自己规定。”是不是就是说实验室有了9001的体系文件，就不用单独在做一套文件出来了？可以在9001的框架下补充相关内容即可？

申请扩项申请时，是要提交能力验证或测量审核的结果的，所以要抓紧做才好。

我们曾经是分类集中到一起，联系做试剂的公司，做回收处理的。还有就是自己做回收再利用

专业，就是学历有有要求，检验工就没有

各领域选择几个有代表性的即可。

应该加进去

最近我一直在考虑去留问题。我比较内向，实验室所在的位置又比较偏僻，很难接触到外面的人。有一种被隔离了的感觉，我是不是应该换个环境呢？大家给点建议，我现在犹豫不定

假设实验室能力范围中有A、B、C三个检测参数，检测地址为m。问题一：如在新地址n开展项目C，原地址m不保留检测参数C，这种情况属于新场所扩项还是地址变更？问题二：如在新地址x开展项目B，原地址m保留检测参数B，这种情况属于新场所扩项还是地址变更？

对分析检测结果有影响的仪器设备要做期间核查.

设备被校准后，经实验室确认满足使用的要求，张贴校准标签和校正因子。最多把复印件放在现场以备不测，哪里还需要放原件在现场。有的实验室扫描放置在公共盘，使用更方便。

现在的实验室，筹建之前都要考虑布局，比如天平室，仪器室，试剂室，等等，精密仪器和普通仪器还要分开，设计了那么多屋子，都有不同的功能。讨论一下都什么仪器需要特别照顾吧，比如说红外需要除湿，屋里面人员有限制，最好单独放置一个房间。

我们一般是针对所收到的测试数据自己进行分析的，如果有要求的话，会另行说明~

肯定要写全啊 包括R01等等 凡是认可必须的文件都应该写出来

管理层包括哪些岗位做个规定就行吗？

这个问题在一般的人看来估计不是一个问题，再实验室不管是主任还是主管应该是在试验的，但是有些主任还是从来不进入实验室的。你们的领导是不是这样了？

实验室就是技术活，肯定要尊重这些所谓的“骨灰级”的人物。多向他们学习，增强自己的水平与能力。

三年一个经理，五年一个主管，都这样