还有一种 反相离子对LC法。乙腈高速分散提取，硫酸镁脱水盐析，经凝结沉淀净化，LC.

玻璃器皿应该是最合适的方式吧！

分开是能做了，只不过这个现象还没找到根本

过期的食品为什么还要检测呢？为什么不直接可以处理？

称取10g样品与称取2g样品，这个与F无关，与F有关的是，定容体积和吸取的体积。

油脂酸败导致酸价增高！

这物质，对于其作用研究的人多，对于检测的文献，很少。

看来样品基质的影响还是比较大

请问各位大虾有谁知道苯丁锡的液相色谱监测方法

要是上海的 可以跟我联系

HPLC级比较好，分析纯的要用玻璃内胆的蒸馏器重蒸。

各位大侠，土壤中的农药残留现在的快速检测技术发展如何？大家对各种类似酶抑制方法进行土壤中农残的快速检测有什么看法？

有否提供详细一点的检测标准?

茶叶农残我认为你除气相外还需要样品前处理设备，例如微波消解、凝胶净化等，简单经济点的可以考虑旋蒸等。如果定性的话还需要质谱仪。可以按靠GB/T 5009.19-2003

代表單位，每升含有多少克的意思

不是很多文献报道...胺与...酸在一起毒性更大。

摘要: 建立了微波萃取GC/MS联用法测定橡胶及其制品中 16 种多环芳烃(PAHs )的方法, 通过实验优化了萃取溶剂、萃取时间、萃取温度等微波萃取条件和16种PAHs的分离和测定条件。用加标回收方法试验确定方法的准确度。结果表明:16 种PAHs检出限(S/N=5) 为 0.002～0.01mg/L, 平均回收率为63.58%～100.5%,RSD 为1.9%～9.9% 。该方法可以满足橡胶及其制品中多环芳烃的检测要求。微波萃取-GC-MS联用法测定橡胶及其制品中多环芳烃

什么都不可信了。。。

个人感觉既然是速测仪，那么误差肯定是存在的而且也是相对较大的，和实验室的色谱仪相比本身就不是一个级别的。

当然也做啊