速测测定的范围是很有限的，并且大都是检测一类农药。要进行多残留检测还是要靠气质和液质呀

很有道理啊~~

现在实验室认证，问到有没有做不确定度，我们没有做过。大家有没有做过不确定度的，我觉得不确定度影响因素太多了，大家认证时是怎么做的？不确定度怎么计算？

笨苯的问，结帖是不是把悬赏的积分改为0分？建议斑竹老大把结帖的方法写出来。

最好还是用烃类的溶剂,这样对ECD比较好.

有没有相关标准呢？

还有一种 反相离子对LC法。乙腈高速分散提取，硫酸镁脱水盐析，经凝结沉淀净化，LC.

玻璃器皿应该是最合适的方式吧！

分开是能做了，只不过这个现象还没找到根本

过期的食品为什么还要检测呢？为什么不直接可以处理？

称取10g样品与称取2g样品，这个与F无关，与F有关的是，定容体积和吸取的体积。

油脂酸败导致酸价增高！

这物质，对于其作用研究的人多，对于检测的文献，很少。

看来样品基质的影响还是比较大

请问各位大虾有谁知道苯丁锡的液相色谱监测方法

要是上海的 可以跟我联系

HPLC级比较好，分析纯的要用玻璃内胆的蒸馏器重蒸。

各位大侠，土壤中的农药残留现在的快速检测技术发展如何？大家对各种类似酶抑制方法进行土壤中农残的快速检测有什么看法？

有否提供详细一点的检测标准?

茶叶农残我认为你除气相外还需要样品前处理设备，例如微波消解、凝胶净化等，简单经济点的可以考虑旋蒸等。如果定性的话还需要质谱仪。可以按靠GB/T 5009.19-2003