我们用LCMS检测，还可以，前处理方法是用的日本官方多残留分析法。

如何做实验室的内部质量控制？

一般来说温度控制在二三十度比较好，功率大的可以适当减少萃取时间。

不知道这些方法什么时候能对检测机构公开？

就粉碎来讲，只要能粉碎达到均匀分散状就可以，冷冻粉碎可以满足要求。

试试加氯化钠促进分层，离心后，定量吸取有机相进行后续操作

封端的基本涵义是将聚合物的活性端基转化为稳定结构端基的反应，在SPE中也就是去除填料聚合物分子中的活性点位。

你做的是什么農藥？不同的樣品凈化的方法是不同的。

从事化学分析工作，难免要接触一些化学试剂，确实对身体不好尤其是一些挥发性的有机试剂不知不觉通过呼吸或者皮肤吸入体内长期下去会对人体的皮肤 器官等造成一定的影响所以大家在使用时应该十二分小心尽量避免接触，尽量在通风厨中操作

进行中,等待

如果不采用磺化法，可以用PSA吸附剂或者石墨化碳来除杂。。

以前在做气相时发现氯氰菊酯的四个峰进同一个标准品时，每次每个峰响应的不完全相同，但总面积是相近的。因此是用总面积定量。DDT的四个异构体和六六六的同分异构体没有发现这个情况，是各自定量的（标品也是分开的）。个人认为可以独立存在于样品中（这种情况应该比较少）。

你的实验室检测人员有兼职的吗？

感觉这个还是很必要的，因为刚开始有些农药可能效果非常好，但是所带来的危害却是很严重的

农药本身还是脂溶性得多，水溶性的少，之所以很多农药喷的时候使用的是水，其实是农药使用一些助剂乳化剂稳定剂等变成一个乳液、乳油或者粉剂。在使用的时候加水变成一个乳浊液或悬浊液，类似牛奶一样。这是一个不稳定体系。农药并没有溶在水里。

溶剂都要色谱纯的试剂，标样和样品用相同的溶剂，影响也是一致的，没关系的。

最近，日本厚生劳动省修改《肯定列表制度》茶叶中三唑磷残留限量标准，从0.05mg/kg，降低到0.01mg/kg。0.01是一个相当严格的限量，难以把握。对日出口茶叶的企业要注意了！三唑磷自从日本肯定列表制度实施以来，一直风波不断。先是乌龙茶中三唑磷残留被列入命令检查，直到今年4月才取消，但紧接着，残留限量又降低到0.01mg/kg。不过，令人不解的是蔬菜中三唑磷残留限量标准不降低。好像老爱拿茶叶说事。元方，你怎么看？

用食盐省不了多少钱。烘烤也要电费呀。何必呢。

HPLC级，如果只是偶尔且用量极小的，就用分析纯的。

傅立叶变换，这个高深呐。先下了再说。