应该是气体不纯的原因，不行换一家供气公司吧。另外气路你也要检查一下

各位前辈，难道没有其他可能性了吗。到底是什么原因导致的呢。本人对GC还不是很熟悉。

加点甲醇吧

就这个问题，我建议你选低温红外，用ICP-MS基本上是检测酸或水中的杂质，低温红外检测性能很好，但前提是必须把多晶转变为单晶！

两个问题解决了国产化就大有希望：1、大功率高稳定度的RF电源；2、CCD/CID探测器的封装。除了上面两条核心技术解决以外，这两块的成本也是关键。另外里面的光路调起来肯定也不容易。诸君多努力！

可以用低噪音空气泵，有多种流量范围的，最大的好象可以到每分钟10升，应该也可以带很多台气相色谱仪。如果是原子吸收用的那种，噪音太大了。个人觉得只要色谱仪的使用环境可以（不要放在有很大的有机物污染的车间使用），完全可以用空气泵来代替钢瓶，使用钢瓶要考虑充气是否方便。

我测过吡啶的衍生物，４－ＰＰＰ，用的ＨＰ－５的柱子，分离的还不错．你可以尝试下．

用HF消解，再用硼酸中和多余的HF，就可以上机了。

你好，这个温度一般情况下，是根据不同的机型而定，但大致是一样的。我用的ＧＣ－１４Ｃ型的，温度分别为检测器２５０　进样口２２０　柱温一般为７０，如果是程序升温就不一样了。

顶空的线性关系是有范围的，其基础是气液平衡的拉乌尔和亨利定律，其条件是稀溶液。所以和你的溶液浓度有很大关系。

搞不懂了，一帮子风干烘干的。难道烘箱温度能有几千度？管他风干烘干，总之要弄干。

有泵管、雾化器、中心管、再就是快速接头

应该还是FACT的数据可信.

换一个谱线！！！！

一般用丙酮，三氯甲烷也行，一般要溶解有机物的效果好一点

现在还用填充柱?!机器也是有年代的了?

试一下把最小积分面积/峰高调小，看软件能不能自动积分

需要重新再来

我们都是配的混标，As,Se,Sb残留多些，回收率差一些

食品分析中213nm较稳定